2-β-(3,4-Dimethoxy-phenyl-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin | 71642-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-β-(3,4-Dimethoxy-phenyl-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin；2-β-<3.4-Dimethoxy-phenyl>-ethyl-1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin；2-β-<3,4-Dimethoxy-phenyl>-aethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；2-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；2-homoveratryl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline；2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 71642-58-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: LWDFWTOYODHDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-β-(3,4-Dimethoxy-phenyl-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin 在 mercury(II) diacetate 、 edetate disodium 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 3.0h， 以14%的产率得到2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ohba, Masashi; Shinbo, Yoko; Ohashi, Takako, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1857 - 1870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)benzyl alcohol 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 [RuH2(PPh3)4] 作用下， 以42%的产率得到2-β-(3,4-Dimethoxy-phenyl-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  钌催化从胺和醇类合成仲胺或叔胺

  摘要：

  不对称仲胺和叔胺是通过醇与胺的钌催化反应制备的，这为合成环状胺提供了高效的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86792-1

文献信息

• MURAHASHI, SHUN-ICHI;KONDO, KAORU;HAKATA, TOSHIYUKI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 2, 229-232
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、KONDO, KAORU、HAKATA, TOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CNS DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINE UTILISES POUR TRAITER LES TROUBLES DU SNC
  申请人：——

  公开号：WO1999024022A2

  公开（公告）日：1999-05-20

  [EN] The invention relates to the use of isoquinoline derivatives of general formula (I) wherein R<1>, R<2> and R<3> are hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or R<2> and R<3> taken together form a methylenedioxy group, Z is (a), (b), (c) or (d); R is CF3, halogen, lower alkoxy, lower alkyl or lower alkyl-halogen; p is 1-3; n is 0-5 and of their pharmaceutically acceptable salts in the treatment of disorders which are associated with 5HT7 receptors.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation de dérivés d'isoquinoline selon la formule générale (I) dans laquelle R<1>, R<2> et R<3> représentent hydrogène, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou R<2> et R<3> pris ensemble forment un groupe de méthylènedioxy. Z représente (a), (b), (c) ou (d); R représente CF3, halogène, alcoxy inférieur, alkyle inférieur ou alkyle-halogène inférieur, p est compris entre 1 et 3, n est compris entre 0 et 5. L'invention traite également de l'utilisation des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés pour traiter les troubles qui sont associés aux récepteurs de 5HT7.
• Ruthenium catalyzed synthesis of secondary or tertiary amines from amines and alcohols
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Kaoru Kondo、Toshiyuki Hakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86792-1

  日期：1982.1

  Unsymmetrical secondary and tertiary amines are prepared by the ruthenium catalyzed reaction of alcohols with amines, which provides highly efficient method for synthesis of cyclic amines.

  不对称仲胺和叔胺是通过醇与胺的钌催化反应制备的，这为合成环状胺提供了高效的方法。
• Ohba, Masashi; Shinbo, Yoko; Ohashi, Takako, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1857 - 1870
  作者：Ohba, Masashi、Shinbo, Yoko、Ohashi, Takako、Toda, Mitsuhiro、Fujii, Tozo

  DOI：——

  日期：——