2-oxo-4H-3,1-naptho<1,2-d>oxathiin | 177028-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-oxo-4H-3,1-naptho<1,2-d>oxathiin
• 英文别名: 4H-benzo[h][3,1]benzoxathiin-2-one
• CAS: 177028-67-0
• 化学式: C₁₂H₈O₂S
• 分子量: 216.26
• InChiKey: ZNEVZCYOGKATRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-4H-3,1-naptho<1,2-d>oxathiin 550.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2H-naphtho<1,2-b>thiete
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Equivalents for Benzo- and Naphthothietes

  摘要：

  根据方案1和方案3所示的反应序列，制备了苯并缩合的1,3-噁三嗪-2-酮4、8、11、14。由于二氧化碳的易热脱离，这些化合物被证明是非常有用的硫含杂环环体系合成的硫代等效物。方案2和方案4中汇编了一些杂环Diels-Alder反应的例子。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4211
• 作为产物：
  描述：

  1-Mercapto-2-naphthalinmethanol 、 氯甲酸三氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到2-oxo-4H-3,1-naptho<1,2-d>oxathiin
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Equivalents for Benzo- and Naphthothietes

  摘要：

  根据方案1和方案3所示的反应序列，制备了苯并缩合的1,3-噁三嗪-2-酮4、8、11、14。由于二氧化碳的易热脱离，这些化合物被证明是非常有用的硫含杂环环体系合成的硫代等效物。方案2和方案4中汇编了一些杂环Diels-Alder反应的例子。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4211

文献信息

• Synthetic Equivalents for Benzo- and Naphthothietes
  作者：Herbert Meier、Axel Mayer

  DOI：10.1055/s-1996-4211

  日期：1996.3

  Benzo-condensed 1,3-oxathiin-2-ones 4, 8, 11, 14 were prepared according to the reaction sequences shown in the Schemes 1 and 3. Due to the facile thermal extrusion of CO2 these compounds proved to be very useful synthetic thiete equivalents for the preparation of heterocyclic ring systems containing sulfur. Some examples of hetero Diels-Alder reactions are compiled in the Schemes 2 and 4.

  根据方案1和方案3所示的反应序列，制备了苯并缩合的1,3-噁三嗪-2-酮4、8、11、14。由于二氧化碳的易热脱离，这些化合物被证明是非常有用的硫含杂环环体系合成的硫代等效物。方案2和方案4中汇编了一些杂环Diels-Alder反应的例子。