[N-(2-hydroxy-4-nitro)phenyl]malonamic acid | 252189-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [N-(2-hydroxy-4-nitro)phenyl]malonamic acid
• 英文别名: 3-(2-Hydroxy-4-nitroanilino)-3-oxopropanoic acid
• CAS: 252189-12-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₆
• 分子量: 240.172
• InChiKey: AHLRTHYASMZONB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 [N-(2-hydroxy-4-nitro)phenyl]malonamic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2-hydroxy-4-nitromalonanilic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ld酸与吸电子基团取代的N-三甲基甲硅烷基苯胺的反应

  摘要：

  当在高真空下在二氯苯中进行反应时，Meldrum酸与被吸电子基团取代的甲硅烷基化苯胺的反应容易产生相应的N-苯基丙二酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360439
• 作为产物：
  描述：

  N,O-bistrimethylsilyl-2-amino-5-nitrophenol 在 甲醇 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 45.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 72.0h， 生成 [N-(2-hydroxy-4-nitro)phenyl]malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  ld酸与吸电子基团取代的N-三甲基甲硅烷基苯胺的反应

  摘要：

  当在高真空下在二氯苯中进行反应时，Meldrum酸与被吸电子基团取代的甲硅烷基化苯胺的反应容易产生相应的N-苯基丙二酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360439

文献信息

• On the reaction of meldrum's acid with<i>N</i>-trimethylsilylanilines substituted by electron withdrawing groups
  作者：Sandrine Roche、Saïd Yous、Daniel Couturier、Benoît Rigo

  DOI：10.1002/jhet.5570360439

  日期：1999.7

  The reaction of Meldrum's acid with silylated anilines substituted by an electron withdrawing group easily yields the corresponding N-phenyl malonamic acid, when the reaction is performed under high vacuum in dichlorobenzene.

  当在高真空下在二氯苯中进行反应时，Meldrum酸与被吸电子基团取代的甲硅烷基化苯胺的反应容易产生相应的N-苯基丙二酸。