摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-chloro-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1196486-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
英文别名
5-[4-(4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl]-3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazole
4-chloro-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine化学式
CAS
1196486-79-9
化学式
C15H18ClN7O
mdl
——
分子量
347.807
InChiKey
XKLKKTVVVVAWKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基磺酰苯酚4-chloro-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidinepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以72%的产率得到1-[1-(3-Isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidin-4-yl]-4-(4-methanesulfonyl-phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    GPR119 Receptor Agonists
    摘要:
    提供以下公式(I)的化合物: 以及可药用的接受盐,其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍,例如,2型糖尿病。
    公开号:
    US20090286812A1
  • 作为产物:
    描述:
    [1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidin-4-yl]-hydrazine trifluoroacetate 、 4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 SiliaBond Carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以20%的产率得到4-chloro-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    GPR119 Receptor Agonists
    摘要:
    提供以下公式(I)的化合物: 以及可药用的接受盐,其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍,例如,2型糖尿病。
    公开号:
    US20090286812A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • GPR119 receptor agonists
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08188098B2
    公开(公告)日:2012-05-29
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
    本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露。这些化合物及其含有的药物组合物,对于代谢性疾病和紊乱的治疗是有用的,例如II型糖尿病。
  • GPR119 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2283019A1
    公开(公告)日:2011-02-16
  • US8188098B2
    申请人:——
    公开号:US8188098B2
    公开(公告)日:2012-05-29
  • [EN] GPR119 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GPR119
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009141238A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
  • GPR119 Receptor Agonists
    申请人:Erickson Shawn David
    公开号:US20090286812A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
    提供以下公式(I)的化合物: 以及可药用的接受盐,其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍,例如,2型糖尿病。
查看更多

同类化合物

阿拉格列汀 间型霉素环-3',5'-单磷酸酯 西地那非杂质 苯,[(1-甲基环戊基)硫代]- 苄基-(6-氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 甲基-(6-甲基磺酰基-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 环己基-(1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 氮杂环庚-1-基-[7-氯-4-噻吩-2-基-2-(三氟甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯-8-基]甲酮 异丙基 4-(1-甲基-7-氧代-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)噻吩-2-基磺酰基氨基甲酸酯 吡啶-2-基-[7-吡啶-4-基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮 吡唑并[2,3-a]嘧啶 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1h)-酮 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-醇 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺盐酸盐(1:1) 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺;三氟乙酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羰酰氯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-甲基-6-(1-甲基乙基)- 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-溴-5,7-二甲基- 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲醛 吡唑[1,5-A]嘧啶-5-羧酸甲酯 吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 双氯地那非 别嘌醇 别嘌呤醇D2 二硫代乙基碳萘甲醚 二硫代-脱甲基-昔多芬 乙基7-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸酯 [1,2]恶唑并[4,3-e]吡唑并[1,5-A]嘧啶 [(2S,5R)-5-(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)四氢呋喃-2-基]甲醇 VEGFR2激酶抑制剂IV N5-(6-氨基己基)-N7-苄基-3-异丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二胺 N5-(1-环庚基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)吡啶-2,5-二胺 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 N-苄基-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-苄基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-[2-(3-氨基-3-氧代丙氧基)乙基]-6-(4-溴苄基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺