2-isopropylcarbodiimide | 59234-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-isopropylcarbodiimide
• 英文别名: Isopropyl-carbodiimid；N-i-propylcarbodiimide；isopropyl carbodiimide；Isopropylcarbodiimide
• CAS: 59234-53-6
• 化学式: C₄H₈N₂
• mdl: MFCD03426036
• 分子量: 84.1209
• InChiKey: UPXAZUFKXWLNMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-63 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylcarbodiimide 、 6-chloroquinazoline-3-oxide 在 iron(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到1,3-diisopropyl-1-(4-amino-6-chloroquinazoline)urea
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化微波合成4-氨基喹唑啉脲衍生物 的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化学技术领域，具体为一种铁催化微波环境下合成4‑氨基喹唑啉脲衍生物的方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、MS、单晶X衍射等方法表征并得以确认。本发明使用喹唑啉‑3‑氧化物与碳二亚胺作为反应物在微波条件下可以得到高选择性的4‑氨基喹唑啉脲衍生物。本发明方法高效，反应条件温和，操作简便，成本较低，副反应少，产品纯度高，且此类化合物骨架具有广谱的生物活性，在新药研发中有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN103992280B
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl-N'-(1,4-dioxan-2-yl)carbodiimide 、 苯胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-phenylamino-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Krasavtsev, I. I.; Korotkii, Yu. V.; Lozinskii, M. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 10.2, p. 1983 - 1985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization of peptides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04102877A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  The invention disclosed herein relates to the novel method for the preparation of cyclic peptides, wherein a linear peptide is reacted, in solution in a polar organic solvent, with an insoluble, resin-bound carboxyl-activating reagent such as resin-bound isopropylcarbodiimide. Cyclic peptides thus obtained have been found to retain biological activity characteristic of their linear counterparts, with increased biostability; the cyclic peptide, Gramicidin S, which can be prepared by this method, is a valuable antibacterial.

  本发明涉及一种新型的环肽制备方法，其中线性肽在极性有机溶剂中与不溶性树脂结合的羧酸活化试剂（如结合异丙基脒）反应。由此得到的环肽保留了其线性对应物的生物活性，并具有增强的生物稳定性；通过该方法可以制备出一种有价值的抗菌剂，即环肽格拉米酸S。
• 一种铁催化微波合成4-氨基喹唑啉脲衍生物 的制备方法
  申请人：江西师范大学

  公开号：CN103992280B

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明属于有机化学技术领域，具体为一种铁催化微波环境下合成4‑氨基喹唑啉脲衍生物的方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、MS、单晶X衍射等方法表征并得以确认。本发明使用喹唑啉‑3‑氧化物与碳二亚胺作为反应物在微波条件下可以得到高选择性的4‑氨基喹唑啉脲衍生物。本发明方法高效，反应条件温和，操作简便，成本较低，副反应少，产品纯度高，且此类化合物骨架具有广谱的生物活性，在新药研发中有非常好的应用前景。
• Krasavtsev, I. I.; Korotkii, Yu. V.; Lozinskii, M. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 10.2, p. 1983 - 1985
  作者：Krasavtsev, I. I.、Korotkii, Yu. V.、Lozinskii, M. O.

  DOI：——

  日期：——