2-tetralone-6-carboxamide, ethylene ketal | 189144-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-tetralone-6-carboxamide, ethylene ketal
• 英文别名: 2-Tetralone-6-carboxamide ethylene ketal；spiro[1,3-dioxolane-2,6'-7,8-dihydro-5H-naphthalene]-2'-carboxamide
• CAS: 189144-17-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: HMDJNNRMBOFQLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tetralone-6-carboxamide, ethylene ketal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以77.5 mg (38%)的产率得到5-氧代-5,6,7,8-四氢2-萘酰氯
  参考文献：
  名称：

  Selective .beta.3 adrenergic agonists

  摘要：

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及选择性β3受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和肥胖。该发明提供了一种化合物和治疗2型糖尿病和肥胖的方法，包括向需要的哺乳动物施用Formula I的化合物。

  公开号：

  US06046227A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Tetralone-6-carboxylic acid, ethylene ketal 在 ammonium chloride 、 三乙胺 、 尿素 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以250 mg (64%)的产率得到2-tetralone-6-carboxamide, ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Selective .beta.3 adrenergic agonists

  摘要：

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及选择性β3受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和肥胖。该发明提供了一种化合物和治疗2型糖尿病和肥胖的方法，包括向需要的哺乳动物施用Formula I的化合物。

  公开号：

  US06046227A1

文献信息

• Selective .beta.3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05786356A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective .beta.3 adrenergic receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and method of treating type II diabetes, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formulas I and II: ##STR1##

  本发明属于医学领域，特别是涉及治疗2型糖尿病和肥胖的领域。更具体地说，本发明涉及用于治疗2型糖尿病和肥胖的选择性β3肾上腺素受体激动剂。该发明提供了化合物和治疗2型糖尿病的方法，包括给予需要的哺乳动物化合物I和II的方法：##STR1##
• Selective B3 adrenergic agonists
  申请人：——

  公开号：US20020165234A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective &bgr; 3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formula I: 1

  本发明属于医学领域，特别是用于治疗2型糖尿病和肥胖症。更具体地说，本发明涉及选择性β3受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和肥胖症。本发明提供了化合物和治疗2型糖尿病和肥胖症的方法，包括向需要此类化合物的哺乳动物施用式I的化合物：1
• Selective &bgr;3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06413991B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Disclosed herein are selective beta 3 adrenergic agonists represented by the following structural formula: The variables in the structural formula shown above are defined in the specification. Also disclosed are methods of using these compounds for agonizing the beta 3 adrenergic receptor in patients in need of such treatment, for example, patients in need of treatment for obesity or Type II diabetes.

  本文披露了由以下结构式表示的选择性β3肾上腺素能激动剂：上述结构式中的变量在说明书中有定义。还披露了使用这些化合物在需要此类治疗的患者中激活β3肾上腺素能受体的方法，例如需要治疗肥胖症或2型糖尿病的患者。
• Selective .beta.-3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05840738A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective .beta.3 adrenergic receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and method of treating type II diabetes, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formulas I and II: ##STR1##

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及选择性β3肾上腺素受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和肥胖。该发明提供了化合物和方法，用于治疗2型糖尿病，包括向需要的哺乳动物给予公式I和II的化合物：##STR1##
• Selective .beta..sub.3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06075040A1

  公开（公告）日：2000-06-13

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective .beta.3 adrenergic receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and method of treating type II diabetes, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formulas I and II: ##STR1##

  本发明涉及医学领域，特别是在治疗II型糖尿病和肥胖症方面。更具体地说，本发明涉及选择性β3肾上腺素受体激动剂，用于治疗II型糖尿病和肥胖症。该发明提供了化合物和治疗II型糖尿病的方法，包括向需要的哺乳动物中给予公式I和II的化合物： ##STR1##