5-Amino-2,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 114936-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-Amino-2,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 114936-14-0
• 化学式: C₅H₅N₅O
• 分子量: 151.128
• InChiKey: YSYKXLIFNZGVCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 、 亚硝酸异戊酯 生成 别嘌醇
  参考文献：
  名称：

  TISLER, M.;STANOVNIK, B.;ZRIMSEK, Z., HETEROCYCLES, 1982, 17, 405-411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}-1-乙基-1H-吡唑-4-羧酸 、 肼 生成 5-Amino-2,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  MAQUESTIAU, A.;VANDEN, EYNDE J. -J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4195-4202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Aminohypoxanthine and analogues
  作者：Peter Scheiner、Sara Arwin、Manes Eliacin、James Tu

  DOI：10.1002/jhet.5570220563

  日期：1985.9

  1-Aminohypoxanthine (1a), a new positional isomer of guanine, has been obtained from 5-aminoimidazole-4-carboxylic acid hydrazide and triethyl orthoformate. Pyrazolo 11 and triazolo 21 analogues of 1 result from similar reactions of the corresponding o-aminoazole hydrazides. An indirect synthesis involving excess ortho-ester and hydrolysis of the resulting intermediate 6 was found most effective for

  从5-氨基咪唑-4-羧酸酰肼和原甲酸三乙酯获得了一种新的鸟嘌呤位置异构体1-氨基次黄嘌呤（1a）。吡唑并11和三唑21个的类似物1个从相应的类似的反应结果ö -aminoazole酰肼。发现一种涉及过量原酸酯和水解所得中间体6的间接合成对1最有效，但是可以直接由3-氨基吡唑-4-羧酸酰肼和原酸酯制备11。三唑被证明对融合的嘧啶酮形成最有抵抗力。1a的核糖苷 （1-氨基肌苷）已合成，表明该方法的多功能性。
• Synthesis of 5-amino-4, 5-dihydropyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones and related isomeric systems
  作者：A. Maquestiau、J.-J. Vanden Eynde

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83459-1

  日期：1987.1

  Reactions between aminopyrazole-4-carboxylic acids derivatives and orthoesters or amide acetals lead, in most cases, to the introduction of a heteroalkylidene moiety on the amino group of ethyl aminopyrazole-4-carboxylates and on the β-hydrazide nitrogen atom of aminopyrazole-4-carboxhydrazides.

  在大多数情况下，氨基吡唑-4-羧酸衍生物与原酸酯或酰胺缩醛之间的反应导致在氨基吡唑-4-羧酸乙酯的氨基上和氨基吡唑-4的β-酰肼氮原子上引入杂亚烷基部分-羧酰肼。