[2-(5-chloronaphthalen-2-ylmethyl)-3-oxocyclopent-1-enyl]acetic acid | 164065-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-(5-chloronaphthalen-2-ylmethyl)-3-oxocyclopent-1-enyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[(5-Chloronaphthalen-2-yl)methyl]-3-oxocyclopenten-1-yl]acetic acid
• CAS: 164065-62-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₃
• 分子量: 314.768
• InChiKey: QBCHSTFNUKPKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert.-Butyl-N'-methoxycarbonylcarbodiimid 、 [2-(5-chloronaphthalen-2-ylmethyl)-3-oxocyclopent-1-enyl]acetic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {[2-(5-chloronaphthalen-2-ylmethyl)-3-oxocyclopent-1-enyl]acetyl}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Malamas, Michael S.; Hohman, Thomas C., Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 4, p. 245 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-(氯甲基)萘 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 [2-(5-chloronaphthalen-2-ylmethyl)-3-oxocyclopent-1-enyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Malamas, Michael S.; Hohman, Thomas C., Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 4, p. 245 - 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5399588A
  申请人：——

  公开号：US5399588A

  公开（公告）日：1995-03-21
• US5482968A
  申请人：——

  公开号：US5482968A

  公开（公告）日：1996-01-09
• Malamas, Michael S.; Hohman, Thomas C., Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 4, p. 245 - 254
  作者：Malamas, Michael S.、Hohman, Thomas C.

  DOI：——

  日期：——