7-[(tertbutyldimethylsilyl)oxy]-1-hydroxy-6-methoxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-tetralin | 360796-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-[(tertbutyldimethylsilyl)oxy]-1-hydroxy-6-methoxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-tetralin
• 英文别名: 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 360796-31-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆Si
• 分子量: 474.67
• InChiKey: NIPNYGPMGOURMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 7-[(tertbutyldimethylsilyl)oxy]-1-hydroxy-6-methoxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-tetralin 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以7-Hydroxy-6-methoxy-1-(3′,4′,5′-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene (84.3 mg, 0.25 mmol, 86%) was obtained的产率得到7-Hydroxy-6-methoxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tubulin binding ligands and corresponding prodrug constructs

  摘要：

  已发现一组多样化的微管蛋白结合配体，其结构特征通常为半刚性分子框架，能够维持适合于识别微管蛋白的芳基-芳基、伪π堆积距离。这些配体可以进一步进行苯酚或氨基形式的官能化，制备出具有选择性靶向和破坏肿瘤细胞血管的磷酸酯、磷酸盐和磷酰胺酯。

  公开号：

  US06593374B2
• 作为产物：
  描述：

  7-[(tertButyldimethylsilyl)oxy]-6-methoxy-1-tetralone 、 1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 7-[(tertbutyldimethylsilyl)oxy]-1-hydroxy-6-methoxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-tetralin
  参考文献：
  名称：

  Tubulin binding ligands and corresponding prodrug constructs

  摘要：

  已发现了一系列多样化的微管蛋白结合配体，这些配体在一般意义上的结构特征是具有半刚性分子框架，能够保持适合于微管蛋白分子识别的芳基-芳基、伪π-π堆积距离。在酚醛或氨基形式中，这些配体可以进一步功能化，制备磷酸酯、磷酸盐和磷酰胺酯，能够表现出对肿瘤细胞血管特异性靶向和破坏的能力。

  公开号：

  US20020055643A1

文献信息

• Tubulin binding ligands and corresponding prodrug constructs
  申请人：——

  公开号：US20020055643A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  A diverse set of tubulin binding ligands have been discovered which are structurally characterized, in a general sense, by a semi-rigid molecular framework capable of maintaining aryl-aryl, pseudo pi stacking distances appropriate for molecular recognition of tubulin. In phenolic or amino form, these ligands may be further functionalized to prepare phosphate esters, phosphate salts, and phosphoramidates capable of demonstrating selective targeting and destruction of tumor cell vasculature.

  已发现了一系列多样化的微管蛋白结合配体，这些配体在一般意义上的结构特征是具有半刚性分子框架，能够保持适合于微管蛋白分子识别的芳基-芳基、伪π-π堆积距离。在酚醛或氨基形式中，这些配体可以进一步功能化，制备磷酸酯、磷酸盐和磷酰胺酯，能够表现出对肿瘤细胞血管特异性靶向和破坏的能力。