(22R,25R)-3β,16β-diacetoxy-22,26-epiminocholest-5-ene | 143235-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,25R)-3β,16β-diacetoxy-22,26-epiminocholest-5-ene
• CAS: 143235-56-7
• 化学式: C₃₁H₄₉NO₄
• 分子量: 499.734
• InChiKey: HMDDBALBTCWYFC-RZASBWHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,25R)-3β,16β-diacetoxy-22,26-epiminocholest-5-ene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (22R,25R)-22,26-acetylepiminocholest-5-ene-3β,16β-diol 、 (22R,25R)-22,26-epiminocholest-5-ene-3β,16β-diol
  参考文献：
  名称：

  Ripperger, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1091 - 1094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-22,26-epiminocholesta-5,22(N)-diene-3β,16β-diol diacetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以12%的产率得到(22R,25R)-3β,16β-diacetoxy-22,26-epiminocholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Ripperger, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1091 - 1094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ripperger, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1091 - 1094
  作者：Ripperger, Helmut

  DOI：——

  日期：——