1-(2-anilinoethoxy)-2-methoxy-4-nitronaphthalene | 93595-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-anilinoethoxy)-2-methoxy-4-nitronaphthalene
• 英文别名: N-[2-(2-methoxy-4-nitronaphthalen-1-yl)oxyethyl]aniline
• CAS: 93595-06-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: GOYKRSZBRZWHEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-anilinoethoxy)-2-methoxy-4-nitronaphthalene 以 甲醇 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到1--2-methoxy-4-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  亲核芳香光取代中区域选择性规则的进一步证据

  摘要：

  为了评估我们对亲核芳香光取代的区域选择性规则的有效性，设计了 4-硝基萘基醚，并通过应用前沿分子轨道理论研究了它们的光化学行为。结果为我们的规则提供了支持证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3663
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-nitro-1-naphthol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-anilinoethoxy)-2-methoxy-4-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  亲核芳香光取代中区域选择性规则的进一步证据

  摘要：

  为了评估我们对亲核芳香光取代的区域选择性规则的有效性，设计了 4-硝基萘基醚，并通过应用前沿分子轨道理论研究了它们的光化学行为。结果为我们的规则提供了支持证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3663

文献信息

• MUTAI, KIYOSHI;NAKAGAKI, RYOICHI, CHEM. LETT., 1984, N 9, 1537-1540
  作者：MUTAI, KIYOSHI、NAKAGAKI, RYOICHI

  DOI：——

  日期：——