N-(8-phenothiazinyloctyl)-1,8-naphthalimide | 882297-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(8-phenothiazinyloctyl)-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 2-(8-Phenothiazin-10-yloctyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione；2-(8-phenothiazin-10-yloctyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 882297-11-2
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 506.668
• InChiKey: WTXGRPLMVLAHCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-phenothiazinyloctyl)-1,8-naphthalimide 、 β-环糊精 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环糊精对1,8-萘二甲酰亚胺-接头-吩噻嗪二联体的光动力相互作用的调节†

  摘要：

  这项研究研究了在H 2 O / CH 3 CN溶液中，环糊精（CD）对1,8-萘二甲酰亚胺（NI）衍生物的光物理特性的影响，其中包括NI-连接基-吩噻嗪（NI-L-PTZ）二联体。 / v = 9：1）。在水性环境中，分别使用参考NI和NI–L–PTZ观察到了特殊的准分子和激基复合物发射。NI-CD复合物表现出单体发射光谱特征，这是由于它们被包含在CD腔中。确定了CD与NI衍生物的复合物形成常数。在纳秒级激光闪光光解过程中，在约470 nm处观察到3 NI *的T 1 -T n吸收带。在NI-L-PTZ光诱导电子转移导致镍-T 1状态的云台和PTZ˙ +。在质子极性溶剂，镍-容易地形成由选自H夺氢一羰自由基（NIH）2 O，并在400nm附近显示出瞬态吸收带。瞬态物质在400 nm处的电荷重组（CR）时间显示出很强的CD依赖性，并且与β-CD相比，γ-CD中的二元组的CR时间显着增加。这表明PTZ部分也可以包含在γ-CD腔中。

  DOI：

  10.1039/c3cp54803a

文献信息

• Regulation of photodynamic interactions in 1,8-naphthalimide–linker–phenothiazine dyads by cyclodextrins
  作者：Dae Won Cho、Mamoru Fujitsuka、Akira Sugimoto、Ung Chan Yoon、Dae Won Cho、Tetsuro Majima

  DOI：10.1039/c3cp54803a

  日期：——

  around 470 nm during nanosecond-laser flash photolysis. Photoinduced electron transfer in NI–L–PTZ led to NI˙− and PTZ˙+ from the T1 state. In protic polar solvents, NI˙− easily formed a ketyl radical (NIH˙) by hydrogen abstraction from H2O, and showed a transient absorption band at around 400 nm. The charge recombination (CR) time of the transient species at 400 nm showed a strong CD dependency, and

  这项研究研究了在H 2 O / CH 3 CN溶液中，环糊精（CD）对1,8-萘二甲酰亚胺（NI）衍生物的光物理特性的影响，其中包括NI-连接基-吩噻嗪（NI-L-PTZ）二联体。 / v = 9：1）。在水性环境中，分别使用参考NI和NI–L–PTZ观察到了特殊的准分子和激基复合物发射。NI-CD复合物表现出单体发射光谱特征，这是由于它们被包含在CD腔中。确定了CD与NI衍生物的复合物形成常数。在纳秒级激光闪光光解过程中，在约470 nm处观察到3 NI *的T 1 -T n吸收带。在NI-L-PTZ光诱导电子转移导致镍-T 1状态的云台和PTZ˙ +。在质子极性溶剂，镍-容易地形成由选自H夺氢一羰自由基（NIH）2 O，并在400nm附近显示出瞬态吸收带。瞬态物质在400 nm处的电荷重组（CR）时间显示出很强的CD依赖性，并且与β-CD相比，γ-CD中的二元组的CR时间显着增加。这表明PTZ部分也可以包含在γ-CD腔中。