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1-benzyl 3-methyl 6-benzyl-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydropyrrolo-[1,2-c]quinazoline-1,3-dicarboxylate | 1590380-31-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl 3-methyl 6-benzyl-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydropyrrolo-[1,2-c]quinazoline-1,3-dicarboxylate
英文别名
1-O-benzyl 3-O-methyl 6-benzyl-2-methyl-5-oxopyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,3-dicarboxylate
1-benzyl 3-methyl 6-benzyl-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydropyrrolo-[1,2-c]quinazoline-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
1590380-31-6
化学式
C29H24N2O5
mdl
——
分子量
480.52
InChiKey
GYVMIEPJYUBHFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮甘氨酸甲酯盐酸盐buta-2,3-dienoic acid benzyl ester 在 iron(III) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以56%的产率得到1-benzyl 3-methyl 6-benzyl-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydropyrrolo-[1,2-c]quinazoline-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    FeCl3介导的三组分级联反应:构建高官能度吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮的有效方法
    摘要:
    意外的FeCl 3介导的三组分级联反应已被用于构建具有潜在生物活性的结构不同的吡咯并[1,2- c ]喹唑啉酮衍生物。该方法具有条件温和,后处理简单以及底物范围广的优点,这使其成为合成各种吡咯并[1,2- c ]喹唑啉酮的有力方法。该级联反应包括在甲亚胺基化物和脲基甲酸酯之间进行1,3-偶极环加成,然后在存在FeCl 3的情况下进行分子内亲核加成。获得的产物可以很容易地转化为具有吡咯并[2,3- c ]喹唑啉生物碱骨架的衍生物。
    DOI:
    10.1002/chem.201304028
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文献信息

  • FeCl<sub>3</sub>-Mediated Three-Component Cascade Reaction: An Effective Approach to the Construction of Highly Functionalized Pyrrolo[1,2-<i>c</i>]quinazolinones
    作者:Hu-Fei Zheng、Zhi-Hua Yu、Wei Yuan、Zi-Long Tang、John Clough、Yu-Cheng Gu、De-Qing Shi
    DOI:10.1002/chem.201304028
    日期:2014.2.3
    three‐component cascade reaction has been used to construct structurally diverse pyrrolo[1,2‐c]quinazolinone derivatives with potential biological activities. This method has advantages of mild conditions, simple work‐up, as well as wide substrate scope, which makes it a powerful approach to the synthesis of diverse pyrrolo[1,2‐c]quinazolinones. This cascade reaction involves 1,3‐dipolar cycloaddition between
    意外的FeCl 3介导的三组分级联反应已被用于构建具有潜在生物活性的结构不同的吡咯并[1,2- c ]喹唑啉酮衍生物。该方法具有条件温和,后处理简单以及底物范围广的优点,这使其成为合成各种吡咯并[1,2- c ]喹唑啉酮的有力方法。该级联反应包括在甲亚胺基化物和脲基甲酸酯之间进行1,3-偶极环加成,然后在存在FeCl 3的情况下进行分子内亲核加成。获得的产物可以很容易地转化为具有吡咯并[2,3- c ]喹唑啉生物碱骨架的衍生物。
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