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2-(α-Piperidino-benzyl)-[1]naphthol | 102756-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(α-Piperidino-benzyl)-[1]naphthol
英文别名
2-[Phenyl(piperidin-1-yl)methyl]naphthalen-1-ol
2-(α-Piperidino-benzyl)-[1]naphthol化学式
CAS
102756-54-7
化学式
C22H23NO
mdl
——
分子量
317.431
InChiKey
BHQMZYFPNOMHJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(α-Piperidino-benzyl)-[1]naphthol4-(2-硝基乙烯基)吗啉乙酸酐 作用下, 以63 %的产率得到3-nitro-4-phenyl-4H-benzo[h]chromene
    参考文献:
    名称:
    3-硝基-4H-苯并[h]色烯的合成
    摘要:
    基于曼尼希碱原位生成的1-萘醌2-甲基化物与4-(2-硝基乙烯基)吗啉的反应,开发了一种合成3-硝基-4H-苯并[ h ]色烯的方法。结果表明,诸如吗啉和4-溴苯胺之类的亲核试剂会加成到吡喃环的双键上。
    DOI:
    10.1007/s10593-023-03189-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of Derivatives of 2-Benzaltetralone. I. A Novel Rearrangement Leading to 2-Substituted-1-naphthols*
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01558a060
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文献信息

  • CONDENSATIONS OF SECONDARY AMINES WITH NAPHTHOLS AND ALDEHYDES. II
    作者:Wallace R. Brode、Joseph B. Littman
    DOI:10.1021/ja01355a053
    日期:1931.4
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF GIARDIASIS
    申请人:Elmendorf Heidi G.
    公开号:US20120283267A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    Methods of treating exposure to Giardia lamblia and/or giardiasis and methods of antagonizing Giardia lamblia attachment to the intestinal wall of a subject are described herein.
  • US8779202B2
    申请人:——
    公开号:US8779202B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF GIARDIASIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE LA LAMBLIASE
    申请人:UNIV GEORGETOWN
    公开号:WO2011068987A2
    公开(公告)日:2011-06-09
    Methods of treating exposure to Giardia lamblia and/or giardiasis and methods of antagonizing Giardia lamblia attachment to the intestinal wall of a subject are described herein.
  • The Chemistry of Derivatives of 2-Benzaltetralone. I. A Novel Rearrangement Leading to 2-Substituted-1-naphthols<sup>*</sup>
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    DOI:10.1021/ja01558a060
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