5-(2-propynyloxy)uridine | 35042-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-(2-propynyloxy)uridine
• 英文别名: 5-(2-Propynyloxy)-uridin；5-prop-2-ynyloxy-uridine；1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-prop-2-ynoxypyrimidine-2,4-dione
• CAS: 35042-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₇
• 分子量: 298.252
• InChiKey: HQYKYNUPDVGKEA-TURQNECASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-propynyloxy)uridine 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-methyl-1-β-D-ribofuranosyl-1H-furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines. XII. Propargyl Claisen rearrangement in the pyrimidine series. Synthesis of furo- and pyrano[3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00983a014
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基尿苷 、 3-溴丙炔 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以12%的产率得到5-(2-propynyloxy)-3-N-(2-propynyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  C-5炔基（炔氧基或羟甲基）和/或N-3丙炔基取代的嘧啶核苷类似物作为新型抗菌剂的研究

  摘要：

  分支杆菌感染的复发和耐药菌株的出现迫切需要一类不同于当前疗法的新型药物。A组5-乙炔基（的6 - 10），5-（2-丙炔氧基）（16，18，20，22，24），5-（2-丙炔氧基）-3- ñ - （2-丙炔基）（17，19，21，23，25）和5-羟甲基-3- ñ - （2-丙炔基）（30 - 33）的嘧啶核苷衍生物的合成和对分枝杆菌[评价结核分枝杆菌（Mtb），牛分枝杆菌（BCG）和鸟分枝杆菌），革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌和铜绿假单胞菌与单独的药物合用）体外测定。尽管几种化合物在较高浓度下对Mtb，牛分枝杆菌，金黄色葡萄球菌和粪肠球菌均表现出明显的抑制活性。，它们在较低的浓度下与抗结核药异烟肼和利福平以及抗菌药庆大霉素具有出乎意料的协同作用和加性相互作用。还发现了活性类似物在感染了H37Ra的人单核细胞系中抑制细胞内Mtb。5-羟甲基-3-口服给药ñ

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.008