(E)-4-(6-furan-3-yl-3-methyl-piperidin-2-yl)-2-methyl-but-2-en-1-ol | 1630-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-4-(6-furan-3-yl-3-methyl-piperidin-2-yl)-2-methyl-but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-[(2S,3R,6S)-6-(furan-3-yl)-3-methylpiperidin-2-yl]-2-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 1630-49-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: VACAXMGPQVSASV-WUNAARAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(6-furan-3-yl-3-methyl-piperidin-2-yl)-2-methyl-but-2-en-1-ol 、 溶剂黄146 反应 3.0h， 生成 O-Acetylnuphamin
  参考文献：
  名称：

  Constituents of Rhizoma Nupharis. XXVI. Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of nupharamine, anhydronupharamine, nuphamine, and related compounds.

  摘要：

  记录了哌啶型 Nuphar 生物碱及其衍生物（I-V）的 13C 核磁共振（13C-NMR）光谱，并进行了完整的赋值。研究表明，I 和 II 中 C-10 和 C-11 的两个甲基在磁性上是不等价的。在研究与分子不对称有关的二甲基基团的磁性非等价性时，13C-NMR 光谱比 1H-NMR 光谱更有用。研究了引入双键、羟基和乙酰基引起的某些碳的位移值。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2521

文献信息

• Constituents of Rhizoma Nupharis. XXVI. Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of nupharamine, anhydronupharamine, nuphamine, and related compounds.
  作者：YOSHITAKA ITATANI、SHINGO YASUDA、MIYOJI HANAOKA、YOSHIO ARATA

  DOI：10.1248/cpb.24.2521

  日期：——

  The 13C nuclear magnetic resonance (13C-NMR) spectra of the piperidine-type Nuphar alkaloids and their derivatives (I-V) were recorded with complete assignments. Two methyl groups of C-10 and C-11 in I and II were shown to be magnetically nonequivalent. The 13C-NMR spectroscopy was demonstrated to be more useful than 1H-NMR spectroscopy in studies on magnetic nonequivalence of dimethyl groups associated with molecular asymmetry. The shift values for some carbons caused by the introduction of the double bond, the hydroxyl group, and the acetyl group were examined.

  记录了哌啶型 Nuphar 生物碱及其衍生物（I-V）的 13C 核磁共振（13C-NMR）光谱，并进行了完整的赋值。研究表明，I 和 II 中 C-10 和 C-11 的两个甲基在磁性上是不等价的。在研究与分子不对称有关的二甲基基团的磁性非等价性时，13C-NMR 光谱比 1H-NMR 光谱更有用。研究了引入双键、羟基和乙酰基引起的某些碳的位移值。