2-[(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)sulfanyl]-1-(3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)ethanone | 1160583-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-[(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)sulfanyl]-1-(3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)ethanone
• CAS: 1160583-93-6
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 447.945
• InChiKey: SBQMEVINZAIOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone 、 5-氯-2-巯基苯并噁唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-[(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)sulfanyl]-1-(3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉衍生物的合成及其抗伤害作用

  摘要：

  在本研究中，合成了一些吡唑啉衍生物以研究其潜在的抗伤害感受活性。通过使3，5-二芳基-1-（2-氯乙酰基）吡唑啉与2-巯基苯并恶唑/苯并咪唑反应获得1-[（苯并恶唑/苯并咪唑-2-基）硫代乙酰基]吡唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR和FAB + -MS光谱数据和元素分析来阐明化合物的化学结构。 所有化合物（100 mg / kg）在热板和乙酸诱导的扭体试验中均显示出显着的抗伤害感受活性。纳洛酮（5 mg / kg）预处理逆转了抗伤害感受活性，表明阿片样物质系统参与了镇痛作用。在Rota-Rod模型中评估时，没有一种化合物会损害动物的运动协调能力。 这些结果支持了以前的论文，这些论文报道了各种苯并恶唑/苯并咪唑-吡唑啉衍生物化合物对阿片类药物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.002