3-benzyl-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine | 69445-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-benzyl-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine
• 英文别名: 3-benzyl-2,4-dihydrobenzo[h][1,3]benzoxazine
• CAS: 69445-59-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: AOAVNEMEMBQXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 1,3,5-三苄基六氢-1,3,5-三嗪 以 乙腈 为溶剂， 以62 %的产率得到3-benzyl-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Construction of Diverse N-Heterocycles by Formal (3 + 3) Cycloaddition of Naphthol/Thionaphthol/Naphthylamine and 1,3,5-Triazinanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01822

文献信息

• One-pot three-component synthesis of dihydrobenzo- and naphtho[<i>e</i>]-1,3-oxazines in water
  作者：Bijoy P. Mathew、Mahendra Nath

  DOI：10.1002/jhet.147

  日期：2009.9

  A simple, green and efficient method has been developed for the synthesis of biologically and materially important dihydrobenzo/naphtho[e]-1,3-oxazines in good to excellent yields through a Mannich-type condensation cyclization reaction of aromatic alcohols with HCHO and primary amines in aqueous media at ambient temperature. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  通过芳族醇与HCHO和伯醇的曼尼希式缩合环化反应，已开发出一种简单，绿色，有效的方法，以良好至极佳的产率合成具有生物学和物质重要性的二氢苯并/萘并[ e ] -1,3-恶嗪。在室温下在水性介质中的胺。J.杂环化​​学，（2009）。
• Construction of Diverse <i>N</i>-Heterocycles by Formal (3 + 3) Cycloaddition of Naphthol/Thionaphthol/Naphthylamine and 1,3,5-Triazinanes
  作者：Xiang Liu、Yuhan Wang、Huitao Zheng、Junyan Huang、Zhengquan Su、Limin Zhao、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01822

  日期：2023.1.6