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coralyne sulfoacetate | 38989-37-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
coralyne sulfoacetate
英文别名
2,3,10,11-tetramethoxy-8-methyl-dibenzo[a,g]quinolizinium sulfoacetate;NSC 154890;2-sulfoacetate;2,3,10,11-tetramethoxy-8-methylisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium
coralyne sulfoacetate化学式
CAS
38989-37-6
化学式
C2H3O5S*C22H22NO4
mdl
——
分子量
503.53
InChiKey
KRPNDEFBHRAWPW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    coralyne sulfoacetate哌啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    8-苯乙烯基取代的coralyne衍生物作为DNA结合荧光探针。
    摘要:
    六种新的 8-苯乙烯基取代的coralyne 衍生物4a-f由coralyne ( 2 ) 通过碱催化的 Knoevenagel 型反应合成。通过双链和四链体 DNA 到4b-d的光度和荧光滴定以及荧光 DNA 变性实验表明,这些配体在不同的配体-DNA 比率 (LDR) 下以不同的结合模式与 DNA 结合。具体来说,添加 DNA 最初会导致吸光度的减色效应,并且在特定的 LDR 处,会产生具有增色效应的新红移吸收带。此外,4b-d诱导了四链体 DNA 的显着和选择性稳定,使其朝向展开 (Δ T m= 31.6–32.9 °C (LDR = 5),与母体化合物coralyne ( 2 )相比更为明显。最值得注意的是,将 DNA 添加到二甲氨基取代的衍生物4b会导致在 695 nm 处出现新的、强烈红移的发射带。因此,这种衍生物是一种荧光探针,它在 DNA 存在的情况下将其荧光颜色从绿色变为
    DOI:
    10.1039/c6ra27684a
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文献信息

  • Kondo, Yoshikazu; Imai, Jiro; Inoue, Hideo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 911 - 918
    作者:Kondo, Yoshikazu、Imai, Jiro、Inoue, Hideo
    DOI:——
    日期:——
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