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L-缬氨酸,3-甲基-N-[[(1-甲基-9H-芴-9-基)甲氧基]羰基]-
L-缬氨酸,3-甲基-N-[[(1-甲基-9H-芴-9-基)甲氧基]羰基]- | 139552-20-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
L-缬氨酸,3-甲基-N-[[(1-甲基-9H-芴-9-基)甲氧基]羰基]-
中文别名
——
英文名称
N-{[9H-(1-Methylfluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-L-tert-leucine
英文别名
(2S)-3,3-dimethyl-2-[(1-methyl-9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]butanoic acid
CAS
139552-20-8
化学式
C
22
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
367.445
InChiKey
PMNXPMFQUSNBSU-WHCXFUJUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
75.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
氯化酸,(1-甲基-9H-芴-9-基)甲基酯
1-methyl-9-fluorenylmethyl chloroformate
139552-19-5
C
16
H
13
ClO
2
272.731
反应信息
作为产物:
描述:
氯化酸,(1-甲基-9H-芴-9-基)甲基酯
、
L-正亮氨酸
在
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
为溶剂, 以2.05 g (15.6%)的产率得到L-缬氨酸,3-甲基-N-[[(1-甲基-9H-芴-9-基)甲氧基]羰基]-
参考文献:
名称:
Method for treating inflammation and compounds and compositions suitable
摘要:
本发明涉及一种治疗炎症病症的方法,以及适用于该方法的化合物和组合物,这些化合物具有以下结构式:##STR1##其中:X为亚甲基,乙烯基,乙烯氧基或氧原子;Q为##STR2##其中C'是脂溶性氨基酸的残基,Y为--CO₂H,--CH₂OH,--CONR₁R₂或--CO₂R₁,其中R₁和R₂为氢、烷基或芳基;R₃和R₄独立地为氢、烷基或芳基;A和B独立地为氢、融合苯环、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤素或硝基;或其药学上可接受的盐。
公开号:
US05079260A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5079260A
申请人:
——
公开号:
US5079260A
公开(公告)日:
1992-01-07
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