(E)-1-(3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-1(2H)-naphthalinyliden)-1,2,3,4-tetrahydro-2,2-dimethylnaphthalin | 124688-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-1-(3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-1(2H)-naphthalinyliden)-1,2,3,4-tetrahydro-2,2-dimethylnaphthalin
• 英文别名: (E)-1-(3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-1(2H)-naphthalenylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-2,2-dimethylnaphthalene；trans-2,2,2',2'-tetramethyl-1-(1-tetralinylidene)tetralin；E-1-(3,4-dihydro-2,2-dimethyl-1(2H)-naphthalenyliden)-1,2,3,4-tetrahydro-2,2-dimethylnaphthalene；(E)-2,2,2',2'-tetramethyl-1-(1-tetralinylidene)tetralin；(4E)-4-(2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-ylidene)-3,3-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 124688-23-9
• 化学式: C₂₄H₂₈
• 分子量: 316.486
• InChiKey: BDCOVCGNTYGUIH-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-1(2H)-naphthalinyliden)-1,2,3,4-tetrahydro-2,2-dimethylnaphthalin 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 (Z)-1-(3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-1(2H)-naphthalenylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-2,2-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  环状苯乙烯的合成，结构表征和光异构化

  摘要：

  通过McMurry偶联合成了六个绕C（乙烯基）-C（苯基）单键自由旋转受阻的环状二苯乙烯衍生物。对于许多化合物，从其固态结构获得围绕双键和单键的扭转角以及C C键长。随后研究了在各种条件下所有衍生物的光化学异构化。亲本的1-（1-四亚甲基）四氢化萘经历了有效的氧化电环化。2,2,2'，2'-四甲基化的类似物具有抗光氧化作用，但是，其顺式异构体会热再异构化为更稳定的反式异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.038
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3,4-二氢萘-1-酮 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以56%的产率得到(E)-1-(3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-1(2H)-naphthalinyliden)-1,2,3,4-tetrahydro-2,2-dimethylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  加硬的斯蒂芬苯的时间分辨光化学。

  摘要：

  宽带瞬态吸收光谱法用于研究溶液中硬化的斯蒂苯酯的光异构化，特别是双（苯并环丁烯）（t4，c4）和（E）-1-（2,2-二甲基四亚甲基）-2-2-的E / Z混合物二甲基四氢呋喃（t6）。激发到S1时，所有分子都演化为垂直分子构象P，然后衰减为S0，而光谱和动力学行为则主要取决于刚性环的大小。在第4种方法中，与以前研究过的所有对苯二酚相反，反式和顺式吸收光谱和激发态光谱几乎无法区分，而相应的异构化时间相当：在正己烷中，t4的τi= 166 ps，c4的τi= 64 ps，与乙腈中的114 ps和45 ps相对。在极性溶剂中更快的异构化与P状态的两性离子特征相符。在t6中，对P的扭转实际上是无障碍的，并且在0.3 ps内完成，S1→P的演化可直接通过受激发射和受激态吸收的瞬变谱来追踪。在正己烷中，P状态的寿命非常长，τP= 1840 ps，但在乙腈中，其寿命下降至35 ps。经测量，t6的反式

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.9b00784

文献信息

• Transition metal promoted reactions. 28. Tungsten hexacarbonyl mediated desulfurdimerization of dithioacetals. Evidence for a thione intermediate
  作者：Lam Lung Yeung、Yu Chi Yip、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00293a037

  日期：1990.3
• Lemmen, Peter; Lenoir, Dieter, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2300 - 2313
  作者：Lemmen, Peter、Lenoir, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• YEUNG, LAM LUNG;YIP, YU CHI;LUH, TIEN-YAU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1874-1881
  作者：YEUNG, LAM LUNG、YIP, YU CHI、LUH, TIEN-YAU

  DOI：——

  日期：——
• LEMMEN, P.;LENOIR, D., CHEM. BER., 1984, 117, N 7, 2300-2313
  作者：LEMMEN, P.、LENOIR, D.

  DOI：——

  日期：——
• New records for sterically congested stilbenes: (E)- and (Z)-1-(2,2-dimethyl-1-tetralinylidene)-2,2-dimethyltetralin
  作者：James E. Gano、Bong Ser Park、A. Alan Pinkerton、Dieter Lenoir

  DOI：10.1021/jo00296a027

  日期：1990.4