tert-butyl 4-(4-chlorobenzylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 881833-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-chlorobenzylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(N-(4-chlorobenzyl)aminocarbonyl)-1-t-butoxycarbonylpiperidine；tert-Butyl 4-((4-chlorobenzyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(4-chlorophenyl)methylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 881833-22-3
• 化学式: C₁₈H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 352.861
• InChiKey: SYXBVSQTWDTJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chlorobenzylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到Piperidine-4-carboxylic acid 4-chloro-benzylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、D、G、Q和W具有权利要求（1）中指示的含义，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100222341A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 4-(4-chlorobenzylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonylpiperidine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处描述。此外，本申请还描述了包含至少一种公式I化合物和可选的一个或多个其他治疗剂的药物组合物。最后，本申请还描述了使用公式I化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一个或多个其他治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20060079556A1

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel piperidine-4-carboxamide derivatives as potent CCR5 inhibitors
  作者：Suwen Hu、Quan Gu、Zhilong Wang、Zhiyong Weng、Yunrui Cai、Xiaowu Dong、Yongzhou Hu、Tao Liu、Xin Xie

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.11.013

  日期：2014.1

  Based on a putative 'Y shape' pharmacophore model of CCR5 inhibitors, a series of novel piperidine-4-carboxamide derivatives were designed and synthesized using a group-reverse strategy. Among synthesized target compounds, 16g (IC50 = 25.73 nM) and 16i (IC50 = 25.53 nM) showed equivalent inhibitory activity against CCR5 to that of the positive control maraviroc (IC50 = 25.43 nM) in calcium mobilization assay. Selected compounds were further tested for their antiviral activity in HIV-1 single cycle assay. Two compounds, 16g and 16i, displayed antiviral activity with IC50 values of 73.01 nM and 94.10 nM, respectively. Additionally, the pharmacokinetic properties and inhibitory potency against hERG of 16g were evaluated, providing a foundation for ongoing optimization. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• N-SULFONYLPIPERIDINE CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1814550A2

  公开（公告）日：2007-08-08
• Piperidin- und Piperazinderivate zur Behandlung von Tumoren
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2426106B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US7517991B2
  申请人：——

  公开号：US7517991B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US8754097B2
  申请人：——

  公开号：US8754097B2

  公开（公告）日：2014-06-17