4-[N'-(imino-thiazol-2-yl-methyl)-hydrazinocarbonyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1116117-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[N'-(imino-thiazol-2-yl-methyl)-hydrazinocarbonyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[[(Z)-[amino(1,3-thiazol-2-yl)methylidene]amino]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1116117-36-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 353.445
• InChiKey: AJHPYPCOOICXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N'-(imino-thiazol-2-yl-methyl)-hydrazinocarbonyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 4-(5-Thiazol-2-yl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物或互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如描述和权利要求中所给出，这些化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2010091824A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 、 2-噻唑甲酰胺,腙 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[N'-(imino-thiazol-2-yl-methyl)-hydrazinocarbonyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES

  摘要：

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090137607A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Holder Swen

  公开号：US20090137607A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130310362A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), a N-oxide or tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6, R7, R10, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)化合物，其为N-氧化物或其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和它融合的咪唑环，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如说明书和权利要求中所给出的，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES CONDENSÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009021992A3

  公开（公告）日：2009-04-16
• FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2396331B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US7776864B2
  申请人：——

  公开号：US7776864B2

  公开（公告）日：2010-08-17