2,2-N,N-tetramethyl-3-buten-1-amine | 20166-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-N,N-tetramethyl-3-buten-1-amine
• 英文别名: 2,2,N,N-tetramethylbut-3-enylamine；N,N,2,2-tetramethylbut-3-en-1-amine
• CAS: 20166-72-7
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: WVJHIUIDTFHULJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 、 2,2-N,N-tetramethyl-3-buten-1-amine 以 氯仿 为溶剂， 生成 chloro(ethylene)(2,2,N,N-tetramethyl-2-buten-1-amino)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  1,2，N，N-四甲基-3-丁烯-1-胺的铑（I）配合物的1 H，13 C和103 Rh NMR光谱

  摘要：

  μ-二氯四亚乙基二铑（I）与2,2，N，N-四甲基-3-丁烯-1-胺（1）的反应进行时，每个铑仅置换一个乙烯，并裂解氯桥以生成Cl（ C 2 H 4）Rh· 1（2）。2中剩余的乙烯可以被乙腈代替，而乙腈又被吡啶，4-氰基吡啶或4-二甲基氨基吡啶取代。高分辨率的FT 1 H和13 C NMR数据与产品的方形平面结构一致，其中1用作双齿螯合物，氯配体为顺式1的二甲氨基部分。还报道了高分辨率的FT 103 Rh NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85725-3
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基-2,2-二甲基丙醛 、 亚甲基三苯基膦烷 生成 2,2-N,N-tetramethyl-3-buten-1-amine
  参考文献：
  名称：

  潜在螯合的乙烯基硅烷及其碳类似物与钯（II）的配合物

  摘要：

  该系列的第1的八个成员：1种配合物的钯（II）卤化物（氯化物，溴化物，和碘化物）与配体2,2，NN -tetramethylbut -3-烯基胺（1a）中，2,2-二甲基- 3-分离出烯基甲基硫化物（1b）和2,2-二甲基-2-silabut-3-烯基甲基硫化物（2b）。其余的复合物Pdl 2 ·（2b）不稳定，歧化成Pdl 2 ·2（2b）。报告了红外和1 H nmr数据。在溶液中，所有的1：1络合物，甚至碘化物都被螯合，并且环显然采用相似的构象。恒温1讨论了两个交换过程的H nmr研究，即金属-烯烃键的通气化，以及对于硫螯合物而言，硫的转化。

  DOI：

  10.1039/dt9790000640

文献信息

• Pyrimido-Benzimidazole Derivatives and the Use Thereof in the Form of Agonists and Antagonists of Melanocortin Receptors
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090209531A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention relates to novel pyrimido-benzimidazole derivatives. Said products exhibit a good affinity for certain melanocortin receptor sub-types, in particular MC4 receptors. Said products represent a particular interest for treating pathological disorders and diseases associated with one or several melanocortin receptors. Pharmaceutical compositions containing said products and the use thereof for a drug preparation are also disclosed.

  本发明涉及新型嘧啶并苯并咪唑衍生物。该产品对某些黑色素细胞激素受体亚型，特别是MC4受体具有良好的亲和力。该产品对治疗与一个或多个黑色素细胞激素受体相关的病理性疾病具有特殊的兴趣。本发明还公开了含有该产品的药物组合物及其用于制药的用途。
• NOVEL DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZO-PYRIDINE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：POITOUT Lydie

  公开号：US20090270372A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A subject of the present Application is novel derivatives of benzimidazole and imidazopyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑色素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产物的制药组合物。
• Novel derivatives of benzimidazale and imidazo-pyridine and their use as medicaments
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20080139619A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A subject of the present application is novel derivatives of benzimidazole and imidazo-pyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产品的制药组合物。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Crawforth James Michael

  公开号：US20110306597A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基在此定义，以及包含这种化合物的组合物，以及这种化合物用于治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT
  申请人：POITOUT Lÿdie

  公开号：US20120316201A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to novel benzimidazole and imidazopyridine derivatives having the general Formula (I), which have a good affinity with certain subtypes of melanocortin receptors, particularly MC4 receptors. The derivatives are particularly suitable for the treatment of pathological states and diseases involving one or more melanocortin receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said the compounds having the general Formula (I).

  该发明涉及具有一般式(I)的新型苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们与某些亚型的黑色素皮质激素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。这些衍生物特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质激素受体的病理状态和疾病。该发明还涉及含有具有一般式(I)的化合物的制药组合物。