2-(3-aminophenyl)-4-bromo-6-morpholinopyrimidine | 873663-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-aminophenyl)-4-bromo-6-morpholinopyrimidine
• 英文别名: 2-(3-Aminophenyl)-4-bromo-6-morpholinopyrimidine；3-(4-bromo-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)aniline
• CAS: 873663-38-8
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₄O
• 分子量: 335.203
• InChiKey: RRZDMEFHUPDJPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminophenyl)-4-bromo-6-morpholinopyrimidine 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-bromo-2-[3-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonylamino)phenyl]-6-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES A SUBSTITUTION TRIPLE AUX POSITIONS 2, 4, 6 UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR TRAITER UN CANCER

  摘要：

  该发明涉及式（I）中的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗增殖效应的药物的用途。

  公开号：

  WO2006005914A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-6-morpholino-2-(3-nitrophenyl)pyrimidine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3-aminophenyl)-4-bromo-6-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES TRISUBSTITUEES EN 2, 4, 6, UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中Qa、G1、G2、q、R3、r、R4、X1和Qb中的每一个具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的药物的生产中的应用。

  公开号：

  WO2006005915A1

文献信息

• 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines as Phosphotidylinositol (Pi) 3-Kinase Inhibitors and Their Use in the Treatment of Cancer
  申请人：Bailey Peter John

  公开号：US20080058332A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在诸如人类等恒温动物中产生抗增殖效应的药物的制剂中的使用。
• 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1768978A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• US7893063B2
  申请人：——

  公开号：US7893063B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• [EN] UREIDOARYL-AND CARBAMOYLARYL-MORPHOLINO- PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉIDO-ARYL-PYRIMIDINE ET DE CARBAMOYLARYL-MORPHOLINO-PYRIMIDINE, LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE MTOR ET DE LA KINASE PI-3, ET LEUR SYNTHÈSE
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010120994A2

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to ureidophenyl-morpholino pyrimidine and guanidinophenyl-morpholino pyrimidine compounds of formula, and to methods for making and using the compounds.
• [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDINES A SUBSTITUTION TRIPLE AUX POSITIONS 2, 4, 6 UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR TRAITER UN CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006005914A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R1, R2, q, R3, r, R4, X1 and Q1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及式（I）中的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗增殖效应的药物的用途。