3-tert-butyl-8-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-methyl-7-phenyl-2H-1,4-benzoxazine-5-carbonitrile | 1257900-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-tert-butyl-8-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-methyl-7-phenyl-2H-1,4-benzoxazine-5-carbonitrile
• CAS: 1257900-83-6
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O
• 分子量: 416.566
• InChiKey: LFWBSEVPLQNFSD-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-8-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-methyl-7-phenyl-2H-1,4-benzoxazine-5-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到3-tert-butyl-8-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-methyl-7-phenyl-2H-1,4-benzoxazine-5-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并恶唑-4-腈作为β-1,6-葡聚糖合成抑制剂的新型抗真菌支架

  摘要：

  合成和在1,3-苯并恶唑-7-甲腈的体外抗真菌评价3，1,3-苯并唑-4-腈4，苯并呋喃5，苯并恶嗪7，和苯并咪唑8的报道。其中，发现1，3-苯并恶唑-4-腈是一种优良的支架结构，对假丝酵母菌具有中等的生长抑制作用。与5-去甲基化合物4和三唑并吡啶2相比，1,3-苯并恶唑-4-腈6对念珠菌具有很强的活性。从通用中间体24有效地制备了化合物6，在苯环上具有六个不同的取代基。证明了将苯24转化成各种1，3-苯并恶唑衍生物，例如2-脂族34、2-氨基35和内酯38。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.044
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-5-hydroxy-2-methylbiphenyl-3-carbonitrile 、 1-溴频哪酮 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-tert-butyl-8-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-methyl-7-phenyl-2H-1,4-benzoxazine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并恶唑-4-腈作为β-1,6-葡聚糖合成抑制剂的新型抗真菌支架

  摘要：

  合成和在1,3-苯并恶唑-7-甲腈的体外抗真菌评价3，1,3-苯并唑-4-腈4，苯并呋喃5，苯并恶嗪7，和苯并咪唑8的报道。其中，发现1，3-苯并恶唑-4-腈是一种优良的支架结构，对假丝酵母菌具有中等的生长抑制作用。与5-去甲基化合物4和三唑并吡啶2相比，1,3-苯并恶唑-4-腈6对念珠菌具有很强的活性。从通用中间体24有效地制备了化合物6，在苯环上具有六个不同的取代基。证明了将苯24转化成各种1，3-苯并恶唑衍生物，例如2-脂族34、2-氨基35和内酯38。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.044

文献信息

• 1,3-Benzoxazole-4-carbonitrile as a novel antifungal scaffold of β-1,6-glucan synthesis inhibitors
  作者：Jun-ichi Kuroyanagi、Kazuo Kanai、Yuuichi Sugimoto、Takao Horiuchi、Issei Achiwa、Hiroshi Takeshita、Katsuhiro Kawakami

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.08.044

  日期：2010.11

  moderate growth inhibition against Candida species. 1,3-Benzoxazole-4-carbonitrile 6 showed potent activity against Candida species compared to 5-desmethyl compound 4 and triazolopyridine 2. Compound 6 was efficiently prepared from versatile intermediate 24, which possessed six different substituents on the benzene ring. Conversion of benzene 24 into various 1,3-benzoxazole derivatives such as 2-aliphatic

  合成和在1,3-苯并恶唑-7-甲腈的体外抗真菌评价3，1,3-苯并唑-4-腈4，苯并呋喃5，苯并恶嗪7，和苯并咪唑8的报道。其中，发现1，3-苯并恶唑-4-腈是一种优良的支架结构，对假丝酵母菌具有中等的生长抑制作用。与5-去甲基化合物4和三唑并吡啶2相比，1,3-苯并恶唑-4-腈6对念珠菌具有很强的活性。从通用中间体24有效地制备了化合物6，在苯环上具有六个不同的取代基。证明了将苯24转化成各种1，3-苯并恶唑衍生物，例如2-脂族34、2-氨基35和内酯38。