N-cycloheptyl-benzene-1,2-diamine | 795315-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cycloheptyl-benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N1-cycloheptylbenzene-1,2-diamine；2-N-cycloheptylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 795315-14-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: SCAPDAWQQBTYJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cycloheptyl-benzene-1,2-diamine 、 1-溴频哪酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到1-(2-cycloheptylamino-phenylamino)-3,3-dimethylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Achiral, selective CCK2 receptor antagonists based on a 1,3,5-benzotriazepine-2,4-dione template

  摘要：

  Novel, achiral 1H-1,3,5-benzotriazepine-2,4(3H,5H)-diones have been prepared and structurally characterized. These compounds are potent CCK2 receptor antagonists that display a high degree of selectivity over CCK1 receptors. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.12.047

文献信息

• [EN] BENZOTRIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTRIAZEPINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE RECEPTEUR DE LA GASTRINE ET DE LA CHOLECYSTOKININE
  申请人：BLACK JAMES FOUNDATION

  公开号：WO2004098610A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  This invention relates to a compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of gastrin related disorders.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）。该化合物可用于治疗与胃泌素相关的疾病。
• Benzotriazepine derivatives and their use as gastrin and cholecystokinin receptor ligands
  申请人：Spencer John

  公开号：US20070082892A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  This invention relates to a compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of gastrin related disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物。该化合物可用于治疗胃泌素相关疾病。
• Activation of Ethanol via Conjunction of a Photocatalyst and a HAT Reagent for the Synthesis of Benzimidazoles
  作者：Saloni Kumari、Abhisek Joshi、Ishani Borthakur、Sabuj Kundu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00674

  日期：2023.8.18

  aliphatic alcohols for the synthesis of differently functionalized benzimidazoles under mild conditions is disclosed. The interplay of a photocatalyst and a HAT reagent facilitated the activation of aliphatic alcohols. A wide array of diamines with different functional groups were well tolerated, and the protocol was also extended to N-substituted diamines for the synthesis of industrially important

  乙醇向增值化学品的转变具有巨大的潜力。然而，由于乙醇的脱氢能较高，通常需要苛刻的反应条件来进行乙醇的官能化。本文公开了一种无金属光介导的具有挑战性的乙醇和高级脂肪醇的活化，用于在温和条件下合成不同官能化的苯并咪唑。光催化剂和 HAT 试剂的相互作用促进了脂肪醇的活化。具有不同官能团的多种二胺具有良好的耐受性，并且该方案还扩展到N-取代的二胺，用于合成工业上重要的苯并咪唑。基于各种机理研究提出了可能的催化循环。