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2-Naphthylisopropylchlorid | 27650-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Naphthylisopropylchlorid
英文别名
2-(2-Chloropropyl)naphthalene
2-Naphthylisopropylchlorid化学式
CAS
27650-92-6
化学式
C13H13Cl
mdl
——
分子量
204.699
InChiKey
SEZFYLFIEIVPDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(prop-1-en-1-yl)naphthalene4-甲氧基苯硫酚 、 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 、 2,6-二甲基吡啶盐酸盐(1:1) 作用下, 以 氯仿2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以78%的产率得到2-Naphthylisopropylchlorid
    参考文献:
    名称:
    无机酸与苯乙烯的直接反马尔科夫尼科夫加成
    摘要:
    强布朗斯台德酸与烯烃的直接反马尔科夫尼科夫加成仍然是合成化学中未解决的问题。在这里,我们报告了一种有效的有机光氧化还原催化剂体系,用于将 HCl、HF 以及磷酸和磺酸添加到烯烃中,具有完全的区域选择性。这些转化是使用光氧化还原催化剂与氧化还原活性氢原子供体结合开发的。亲核抗衡离子通过确保高反应性发挥关键作用,2,6-lutidinium 盐通常可提供最佳结果。氧化还原活性氢原子供体的性质也是重要的,当使用 2,6-lutidinium 盐时,4-甲氧基苯硫酚提供最佳反应性。一种新型吖啶敏化剂在几个更具挑战性的反应歧管中提供了增强的反应性。
    DOI:
    10.1038/nchem.2000
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文献信息

  • Trifluorométhylphényltétrahydropyridines à activité anorexigène, un procédé de préparation et compositions pharmaceutiques
    申请人:SANOFI S.A.
    公开号:EP0101381B1
    公开(公告)日:1985-12-04
  • US4521428A
    申请人:——
    公开号:US4521428A
    公开(公告)日:1985-06-04
  • The direct anti-Markovnikov addition of mineral acids to styrenes
    作者:Dale J. Wilger、Jean-Marc M. Grandjean、Taylor R. Lammert、David A. Nicewicz
    DOI:10.1038/nchem.2000
    日期:2014.8
    hydrogen atom donor. The nucleophile counterion plays a critical role by ensuring high reactivity, with 2,6-lutidinium salts typically furnishing the best results. The nature of the redox-active hydrogen atom donor is also consequential, with 4-methoxythiophenol providing the best reactivity when 2,6-lutidinium salts are used. A novel acridinium sensitizer provides enhanced reactivity within several of
    强布朗斯台德酸与烯烃的直接反马尔科夫尼科夫加成仍然是合成化学中未解决的问题。在这里,我们报告了一种有效的有机光氧化还原催化剂体系,用于将 HCl、HF 以及磷酸和磺酸添加到烯烃中,具有完全的区域选择性。这些转化是使用光氧化还原催化剂与氧化还原活性氢原子供体结合开发的。亲核抗衡离子通过确保高反应性发挥关键作用,2,6-lutidinium 盐通常可提供最佳结果。氧化还原活性氢原子供体的性质也是重要的,当使用 2,6-lutidinium 盐时,4-甲氧基苯硫酚提供最佳反应性。一种新型吖啶敏化剂在几个更具挑战性的反应歧管中提供了增强的反应性。
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