(1R)-1-tert-butyl-3-ethoxyisochromane | 920975-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R)-1-tert-butyl-3-ethoxyisochromane
• 英文别名: (1R)-1-tert-Butyl-3-ethoxy-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran；(1R)-1-tert-butyl-3-ethoxy-3,4-dihydro-1H-isochromene
• CAS: 920975-99-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: MMVTVXPEIFYTGS-KZUDCZAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯乙醛 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (1R)-1-tert-butyl-3-ethoxyisochromane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 1-取代 1H-2-苯并吡喃的短效非对映选择性合成

  摘要：

  高苯甲醛与 (–)-8-（苄氨基）薄荷醇的反应具有区域选择性和非对映选择性，导致手性全氢-1,3-苯并恶嗪 3 为单一非对映异构体。将不同的有机金属化合物添加到 3 中以极好的收率产生醇 4。用甲醇或乙醇中的 2% HCl 水解甲醇，可以合成 1,3-二取代异色烷，但在甲苯中水解产生对映纯的 1-取代异色烯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600585