1'-morpholin-4-ylmethyl-spiro[fluorene-9,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione | 68161-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1'-morpholin-4-ylmethyl-spiro[fluorene-9,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
• 英文别名: (Spiro(9H-fluorene-9,3'-pyrrolidine)-2',) 5'-dione, 1'-(4-morpholinylmethyl)-；1'-(morpholin-4-ylmethyl)spiro[fluorene-9,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
• CAS: 68161-16-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: GURKJWFOUYXTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(morpholin-4-yl)methanamine 、 spiro[fluorene-9,3'-furan]-2',5'-dione 生成 1'-morpholin-4-ylmethyl-spiro[fluorene-9,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  具有生物意义的螺芴的合成。

  摘要：

  1'-取代的螺[芴-9,3'-吡咯烷-2'，5'-二酮]，1'，1'''-（1,4-哌嗪二基二亚甲基）双[螺[芴-9,3'-吡咯烷-2'，5'-二酮]]和1'-芳基螺[芴-9,3'-吡咯烷]是由螺[芴-9,3'-四氢呋喃-2'，5'-二酮]合成的。大鼠被动皮肤过敏反应试验表明，一种化合物具有轻微的抗过敏活性。通过以下方式合成3-取代的1-芳基-4-氧代螺并[氮杂环丁烷-2,9'-芴]和1,1''-对亚苯基双[4-氧代螺并[氮杂环丁-2,9'-芴]]。适当的N-芴基亚烷基苯胺分别与叔丁基氰基酮和环戊亚甲基烯酮的反应。

  DOI：

  10.1002/jps.2600670721

文献信息

• Synthesis of Spirofluorenes of Biological Interest
  作者：Magid A. Abou-Gharbia、T.T. Su、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1002/jps.2600670721

  日期：1978.7

  1'-Substituted spiro[fluorene-9,3'-pyrrolidine-2',5'-diones], 1',1''' - (1,4-piperazinediyldimethylene) bis[spiro[fluorene-9,3'-pyrrolidine-2',5'-dione]], and 1'-arylspiro[fluorene-9,3'-pyrrolidines] were synthesized from spiro[fluorene-9,3'-tetrahydrofuran-2',5'-dione]. The rat passive cutaneous anaphylaxis assay showed that one compound possessed slight antiallergic activity. Synthesis of 3-substituted

  1'-取代的螺[芴-9,3'-吡咯烷-2'，5'-二酮]，1'，1'''-（1,4-哌嗪二基二亚甲基）双[螺[芴-9,3'-吡咯烷-2'，5'-二酮]]和1'-芳基螺[芴-9,3'-吡咯烷]是由螺[芴-9,3'-四氢呋喃-2'，5'-二酮]合成的。大鼠被动皮肤过敏反应试验表明，一种化合物具有轻微的抗过敏活性。通过以下方式合成3-取代的1-芳基-4-氧代螺并[氮杂环丁烷-2,9'-芴]和1,1''-对亚苯基双[4-氧代螺并[氮杂环丁-2,9'-芴]]。适当的N-芴基亚烷基苯胺分别与叔丁基氰基酮和环戊亚甲基烯酮的反应。