2-benzyl-5-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 850905-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 5-Methoxy-2-(phenylmethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1-one；2-benzyl-5-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 850905-26-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: FFYKNXLMEOVLNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基甲基)氮丙啶 、 3-methoxyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide 在 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-benzyl-5-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 、 2-benzyl-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺与氮丙啶的镍催化区域和立体特异性 C-H 偶联

  摘要：

  已经公开了镍催化的 8-氨基喹啉衍生的苯甲酰胺与芳基和烷基取代的氮丙啶的 C-H 偶联。目前的策略提供了通过 C-H 烷基化 - 分子内酰胺化级联事件直接获得苯内酰胺，同时去除氨基喹啉辅助剂。氮丙啶开环的区域选择性可以通过取代基来控制。与手性氮丙啶与构型反转进行反应，从而表明一个S Ñ 2型的亲核开环通路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01821