苯并[f]茚三酮 | 20927-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 苯并[f]茚三酮
• 英文名称: benzo[f]ninhydrin
• 英文别名: cyclopenta[b]naphthalene-1,2,3-trione；Cyclopenta[b]naphthalin-1,2,3-trion；1H-Benz[f]indene-1,2,3-trione；cyclopenta[b]naphthalene-1,2,3-trione
• CAS: 20927-01-9
• 化学式: C₁₃H₆O₃
• 分子量: 210.189
• InChiKey: LGJRHILJQNOJAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[f]茚三酮 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2,2-二羟基-(1h)-苯并[f]茚-1,3(2H-)-二酮水合物
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Keith; Rumpal, Sanjay, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 2, p. 355 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊烯-1,3-二酮 在 锌 溴 、 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 苯并[f]茚三酮
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]茚三酮的新合成

  摘要：

  描述了一种新的四步合成苯并[f]茚三酮。该方法利用负担得起的，容易获得的材料和试剂，并且适合大规模生产。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96907-7

文献信息

• ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR POWER STORAGE DEVICE, POWER STORAGE DEVICE, AND ELCTRONIC AND TRANSPORT DEVICES
  申请人：Hojo Nobuhiko

  公开号：US20100196758A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  An electrode active material for a power storage device of the invention includes a ketone compound that includes a ring structure in a molecule, the ring structure being a five-membered or seven-membered ring composed of atoms at least three adjacent ones of which are each bonded to a ketone group. The electrode active material for a power storage device of the invention has a high weight-energy density and good reversibility of oxidation-reduction reaction. The use of the electrode active material for a power storage device of the invention can provide a power storage device having a high capacity, a high voltage, and good charge/discharge cycle characteristics.

  该发明的电源存储设备用电极活性材料包括一种在分子中包含环结构的酮化合物，该环结构是由至少三个相邻原子组成的五元环或七元环，每个原子与一个酮基团结合。该发明的电源存储设备用电极活性材料具有高重量能量密度和氧化还原反应良好的可逆性。使用该发明的电源存储设备用电极活性材料可以提供具有高容量、高电压和良好充放电循环特性的电源存储设备。
• The reaction between phloroglucinol and vic polycarbonyl compounds: extension and mechanistic elucidation of Kim's synthesis for bipolarofacial bowl-shaped compounds
  作者：Joseph Almog、Rinat Rozin、Asne Klein、Genyia Shamuilov-Levinton、Shmuel Cohen

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.056

  日期：2009.9

  serendipitous synthesis of a novel cavitand by the one-pot reaction between phloroglucinol and ninhydrin was revisited and extended. A much deeper cavitand was obtained by replacing ninhydrin with benzo[f]ninhydrin. Performing the reaction in a stepwise manner, employing both ninhydrin and benzo[f]ninhydrin, provided ‘mixed bowls’ of lower symmetry. Other cyclic polyketones, such as 1,2-indanedione and alloxan

  金并通过间苯三酚和茚三酮之间的一锅反应意外地合成了新的cavitand。通过用苯并[ n ]茚三酮代替茚三酮可得到更深的空洞。同时使用茚三酮和苯并[ f ]茚三酮进行反应，可提供较低对称性的“混合碗”。其他环状聚酮，例如1，2-茚满二酮和四氧嘧啶与间苯三酚仅形成部分封闭的结构。该反应中中间体化合物的晶体学研究证实了金的假设，即碗的形成涉及半缩环的开环和重排。
• Heteropolycyclic inhibitors of protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20020035251A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  A compound of the formula 1 wherein, independently at each occurrence, v, w, and x are selected from C, N, O, and S, with H substitution as needed to fulfill open valence sites; y and z are selected from N and C, with H substitution as needed to fulfill open valence sites, with the proviso that each of w, v, x, y and z is not simultaneously C; the ring formed from v, w, x, y and z may be saturated or unsaturated; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are selected from hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, heteroalkyl, and heteroaryl; wherein any adjacent two of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may join together to form a 5, 6 or 7-membered carbocyclic or heterocyclic ring, with the proviso that each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is not simultaneously hydrogen. Pharmaceutical compositions of said compounds, and methods of use in the treatment of biological conditions including cellular hyperproliferation, are disclosed.

  该化合物的化学式为1，其中，在每个出现的v、w和x处，独立地选择C、N、O和S，必要时进行H取代以满足开放价位；y和z从N和C中选择，必要时进行H取代以满足开放价位，但w、v、x、y和z中的每个都不能同时为C；由v、w、x、y和z形成的环可以是饱和的或不饱和的；以及R1、R2、R3和R4从氢、烷基、芳基、烷芳基、芳基烷基、杂环烷基和杂环芳基中选择；其中，任何相邻的两个R1、R2、R3和R4都可以结合形成5、6或7成员的碳环或杂环，但R1、R2、R3和R4中的每个都不能同时为氢。还公开了该化合物的药物组合物以及在治疗包括细胞增殖过度在内的生物状况的方法。
• Decarbonylative cycloaddition of 1<i>H</i>-indene-1,2,3-trione and norbornene <i>via</i> rhodium(<scp>i</scp>)-catalyzed carbon–carbon bond cleavage
  作者：Zhenzhu Hu、Yuhang Wang、Peng Ma、Jianhui Wang、Guiyan Liu

  DOI：10.1039/d2nj01708c

  日期：——

  2,3-Dihydro-1H-inden-1-one derivatives were synthesized by a [5+2−2] decarbonylative cycloaddition of 1H-indene-1,2,3-trione and norbornene via rhodium(I) catalyzed direct carbon–carbon bond cleavage. A catalytic system combining [Rh(COD)Cl]2 (5.0 mol%) and rac-BINAP(10 mol%) ligand was optimal for these transformations. Various functional groups were tolerated under standard reaction conditions. Although

  2,3-Dihydro-1 H -inden-1-one 衍生物是由 1 H -indene-1,2,3-trione 和降冰片烯通过铑( I ) 直接催化的 [5+2−2] 脱羰环加成反应合成的碳-碳键断裂。结合 [Rh(COD)Cl] 2 (5.0 mol%) 和rac -BINAP(10 mol%) 配体的催化体系是这些转化的最佳选择。在标准反应条件下可以耐受各种官能团。尽管在大多数情况下反应没有显示出区域选择性，但一些在 4 位具有-OMe、-CN 或强吸电子-CF 3基团的底物显示出高区域选择性。
• Utilisation en coloration de dérivés de ninhydrine
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1537852A1

  公开（公告）日：2005-06-08

  L'invention concerne l'utilisation en coloration de matières kératiniques de compositions contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un composé de formule (I)    dans laquelle    A représente un groupement mono ou polyhétérocyclique aromatique, condensé ou non condensé, d'au moins 5 chaînons comportant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène, le soufre et/ou le phosphore.

  本发明涉及在适合染色的介质中含有至少一种式 (I) 化合物的组合物在染色角蛋白材料中的用途 其中 A 代表至少由 5 个成员组成的缩合或非缩合芳香族单环或多环基团，该基团含有一个或多个杂原子，这些杂原子选自氮、氧、硫和/或磷。