(RS)-6-ethyl-3-hydroxy-5,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one | 204650-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (RS)-6-ethyl-3-hydroxy-5,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 6-ethyl-3-hydroxy-5,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 204650-18-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: UFMKDCVQUVFEKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-6-ethyl-3-hydroxy-5,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Aminomethyl-6-ethyl-5,7-dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成

  摘要：

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810306
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-3,5-dimethoxybenzaldehyde 在 正丁基锂 、 溴 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (RS)-6-ethyl-3-hydroxy-5,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成

  摘要：

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810306

文献信息

• Syntheses of<i>O</i>-Methylasparvenone-Derived Serotonin-Receptor Antagonists
  作者：Michael Bös、Heinz Stadler、Jürgen Wichmann、François Jenck、James R. Martin、Jean-Luc Moreau、Andrew J. Sleight

  DOI：10.1002/hlca.19980810306

  日期：——

  Based on O-methylasparvenone (1), a N-free 5HT2C antagonist with moderate affinity (pKi = 6.7), derivatives bearing dimethylamino (7), (dimethylamino)methyl (17, 18, 21, and 22), and aminomethyl substituents (26) in place of the benzylic OH group of 1 as well as pyrrolidine- (33) and piperidine-fused derivatives (29, 43, and 45) were synthesized. In contrast to the lead structure 1, these new ligands

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。