1-oxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁴-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one | 73859-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1-oxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁴-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
• 英文别名: 1-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-5H-1λ⁴-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one；1-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-5H-1λ⁴-benzo[b][1,4]thiazepin-4-on；2-Phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 1-oxide；1-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-1λ4,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 73859-98-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: GGXRRDIBUFTXIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁴-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lawesson试剂作为亚砜的选择性还原剂

  摘要：

  可以通过Lawesson试剂将不同的功能化亚砜选择性地脱氧，以产生大量的相应硫化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88049-b
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 硫酸 、 permanganate(VII) ion 、 丙酮 作用下， 生成 1-oxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁴-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mills; Whitworth, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazepines and Thiazepines, XXV: Chemical Transformations of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones
  作者：Albert Lévai

  DOI：10.1002/ardp.19923251108

  日期：——

  2,3‐Dihydro‐1,5‐benzothiazepine‐4(5H)‐thiones 13‐22 were prepared by the reaction of the appropriate 2,3‐dihydro‐1,5‐benzothiazepin‐4(5H)‐ones with Lawesson's reagent. N‐Acyl (23‐25) and N‐alkyl (26‐28) derivatives have also been synthesized. Oxidation with 3‐chloroperoxybenzoic acid afforded sulfoxides 29‐32, and sulfones 33‐40 were obtained by using H2O2 as an oxidizing agent.

  2,3 - 二氢 - 1,5 - 苯并噻嗪 - 4 (5H) - 硫酮 13-22 通过适当的 2,3 - 二氢 - 1,5 - 苯并噻嗪 - 4 (5H) - 酮与劳森试剂反应制备. N-酰基（23-25）和N-烷基（26-28）衍生物也已合成。用3-氯过氧苯甲酸氧化得到亚砜29-32，以H2O2为氧化剂得到砜33-40。
• Transformation Of 1-Thioflavonoids By Oxidation And Dehydrogenation
  作者：L. Somogyi

  DOI：10.1080/00397919908086175

  日期：1999.6

  Simple, efficient and selective new one-step transformations with DDQ, IBDA and I-2/DMSO are presented for the dehydrogenation of thioflavanoine (1a), as well as the oxidized (1c) and halogenated (1d) derivatives. Ring-contraction reactions of the 1-oxide 1b and 1d leading to the formation of the benzothiophen derivatives 3a and 5 respectively, are also described.
• BARTSCH, H.;ERKER, TH., SCI. PHARM., 59,(1991) N, C. 1
  作者：BARTSCH, H.、ERKER, TH.

  DOI：——

  日期：——