pseudoanguillosporin B 6,8-dimethyl ether | 1158454-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: pseudoanguillosporin B 6,8-dimethyl ether
• 英文别名: (2R)-7-[(3R)-6,8-dimethoxy-5-methyl-3,4-dihydro-1H-isochromen-3-yl]heptan-2-ol
• CAS: 1158454-43-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: DKAMOJYGGCISET-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pseudoanguillosporin B 6,8-dimethyl ether 、 (S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到[(2R)-7-[(3R)-6,8-dimethoxy-5-methyl-3,4-dihydro-1H-isochromen-3-yl]heptan-2-yl] (2S)-2-methoxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Pseudoanguillosporin A 和 B：从内生真菌 Pseudoanguillosporasp 中分离出的两种新等色链菌。

  摘要：

  从 Pseudoanguillosporin sp. 中分离出两个新的异色体，命名为假丝状孢菌素 A (2a) 和 B (3)，以及已知的头色素蛋白 (1)。2a 和 3 的 C-2 绝对构型是通过等色满螺旋度规则从其 CD 光谱推导出来的，并得到 TDDFT CD 计算的支持。3的仲羟基的绝对构型通过Mosher NMR方法从其甲基化衍生物的MPA酯确定。1 的轴向手性是通过对其 CD 光谱的激子分析确定的，并通过 ZINDO CD 计算得到证实。代谢物显示出广泛的抗菌活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801083
• 作为产物：
  描述：

  pseudoanguillosporin B 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到pseudoanguillosporin B 6,8-dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pseudoanguillosporin A 和 B：从内生真菌 Pseudoanguillosporasp 中分离出的两种新等色链菌。

  摘要：

  从 Pseudoanguillosporin sp. 中分离出两个新的异色体，命名为假丝状孢菌素 A (2a) 和 B (3)，以及已知的头色素蛋白 (1)。2a 和 3 的 C-2 绝对构型是通过等色满螺旋度规则从其 CD 光谱推导出来的，并得到 TDDFT CD 计算的支持。3的仲羟基的绝对构型通过Mosher NMR方法从其甲基化衍生物的MPA酯确定。1 的轴向手性是通过对其 CD 光谱的激子分析确定的，并通过 ZINDO CD 计算得到证实。代谢物显示出广泛的抗菌活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801083

文献信息

• Pseudoanguillosporin A and B: Two New Isochromans Isolated from the Endophytic Fungus<i>Pseudoanguillospora</i>sp.
  作者：Ines Kock、Siegfried Draeger、Barbara Schulz、Brigitta Elsässer、Tibor Kurtán、Ágnes Kenéz、Sándor Antus、Gennaro Pescitelli、Piero Salvadori、John-Bryan Speakman、Joachim Rheinheimer、Karsten Krohn

  DOI：10.1002/ejoc.200801083

  日期：2009.3

  Two new isochromans named pseudoanguillosporin A (2a) and B (3), together with the known cephalochromin (1), were isolated from Pseudoanguillospora sp. The C-2 absolute configuration of 2a and 3 was deduced from its CD spectrum by the isochroman helicity rule, supported by TDDFT CD calculations. The absolute configuration of the sec-hydroxyl group of 3 was determined by the Mosher NMR method from the

  从 Pseudoanguillosporin sp. 中分离出两个新的异色体，命名为假丝状孢菌素 A (2a) 和 B (3)，以及已知的头色素蛋白 (1)。2a 和 3 的 C-2 绝对构型是通过等色满螺旋度规则从其 CD 光谱推导出来的，并得到 TDDFT CD 计算的支持。3的仲羟基的绝对构型通过Mosher NMR方法从其甲基化衍生物的MPA酯确定。1 的轴向手性是通过对其 CD 光谱的激子分析确定的，并通过 ZINDO CD 计算得到证实。代谢物显示出广泛的抗菌活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)