4-(4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)butanoic acid | 1501-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(4-methyl-3-oxoquinoxalin-2-yl)butanoic acid
• CAS: 1501-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: TYPMCOYDZFBCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)butanenitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-(4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化喹喔啉-2（1 H）-的无金属直接C–H氰烷基化反应。

  摘要：

  描述了在可见光或阳光照射下，喹喔啉-2（1 H）-酮和其他杂芳烃的绿色高效CC键裂解/氰基烷基化。反应在室温下在温和条件下进行，没有过渡金属催化剂和额外的碱。值得注意的是，该产品能够轻松转化为各种重要的有机化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00657

文献信息

• Metal-Free Direct C–H Cyanoalkylation of Quinoxalin-2(1<i>H</i>)-Ones by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Wei Zhang、Yu-Liang Pan、Chen Yang、Li Chen、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00657

  日期：2019.6.21

  Green and efficient C–C bond cleavage/cyanoalkylation of quinoxalin-2(1H)-ones and other heteroarenes under visible light or sunlight irradiation is described. The reaction proceeds under mild conditions at room temperature without transition-metal catalysts and extra bases. Notably, the products enable facile transformations to various significant organic compounds.

  描述了在可见光或阳光照射下，喹喔啉-2（1 H）-酮和其他杂芳烃的绿色高效CC键裂解/氰基烷基化。反应在室温下在温和条件下进行，没有过渡金属催化剂和额外的碱。值得注意的是，该产品能够轻松转化为各种重要的有机化合物。