6-(4-methoxyphenyl)-6,9,10-trimethyl-5H-benzimidazolo[1,2-c]quinazoline | 939295-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-6,9,10-trimethyl-5H-benzimidazolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 939295-17-7
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O
• 分子量: 369.466
• InChiKey: WIBPDYSBXVPGPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 、 2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以63%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-6,9,10-trimethyl-5H-benzimidazolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉中R⇄S对映异构体屏障的测定

  摘要：

  手性imidazoquinazolines接受有热致可逆ř ⇄小号enantiomerization具有由2-（相互作用被合成ö与醛类和酮类氨基苯基）苯并咪唑。苯并咪唑片段首次用作依赖温度的1 H NMR光谱中的指示剂基团，用于确定这种重排的能垒。研究了附近取代基对动力学和活化参数以及对再循环机理的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1054-7

文献信息

• Determination of the R ⇄ S enantiomerization barrier in 5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazolines
  作者：P. G. Morozov、S. V. Kurbatov

  DOI：10.1007/s10593-012-1054-7

  日期：2012.8

  imidazoquinazolines undergoing thermally induced reversible R ⇄ S enantiomerization have been synthesized by the interaction of 2-(o-aminophenyl)benzimidazoles with aldehydes and ketones. The benzimidazole fragment has been used for the first time as an indicator group in temperature-dependent 1H NMR spectra for determining the energy barrier of this rearrangement. The effects of nearby substituents on the kinetic

  手性imidazoquinazolines接受有热致可逆ř ⇄小号enantiomerization具有由2-（相互作用被合成ö与醛类和酮类氨基苯基）苯并咪唑。苯并咪唑片段首次用作依赖温度的1 H NMR光谱中的指示剂基团，用于确定这种重排的能垒。研究了附近取代基对动力学和活化参数以及对再循环机理的影响。