3-methoxy-13-methyl-17-vinyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene | 840469-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-13-methyl-17-vinyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: 3-methoxy-19-nor-pregna-1,3,5(10),16,20-pentaene；3-Methoxy-19-nor-pregna-1,3,5(10),16,20-pentaen；(8S,9S,13S,14S)-17-ethenyl-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 840469-65-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O
• 分子量: 294.437
• InChiKey: QXWVBOFPSPJCHA-MXEMCNAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-13-methyl-17-vinyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene 、 丙酮氰醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C₇₅H₄₈F₁₂O₈P₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯的区域，化学和对映选择性镍催化氢氰化

  摘要：

  据报道1，3-二烯的区域，化学和对映选择性镍催化的氢氰化作用。这种不对称转化成功的关键是使用特定的多手性二亚磷酸酯配体。除了芳基取代的1，3-二烯以外，高挑战性的脂肪族1，3-二烯底物还可以优先地转化为具有迄今为止最高对映选择性的得体的产率的相应1，2-加合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04133
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 氯仿 、 三溴化磷 作用下， 生成 3-methoxy-13-methyl-17-vinyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  17-glycolyl-estradiols

  摘要：

  公开号：

  US02666769A1

文献信息

• Facile Synthesis of Steroidal [16,17-<i>c</i>]Tetrahydropyridazine Derivatives by One-Pot Stille Coupling and Hetero-Diels-Alder Reactions
  作者：Rita Skoda-Földes、László Kollár

  DOI：10.1055/s-2006-942517

  日期：2006.9

  The synthesis of new steroidal [16,17-c]tetrahydropyridazine derivatives as mixtures of 16a- and 16β-isomers has been accomplished by consecutive Stille coupling and hetero-Diels-Alder reactions. The products were obtained in a one-pot reaction without the isolation of the diene intermediates.

  作为 16a-和 16β-异构体的混合物的新型甾体 [16,17-c]四氢哒嗪衍生物的合成已通过连续的 Stille 偶联和杂-Diels-Alder 反应完成。产物在一锅反应中获得，无需分离二烯中间体。
• Regio-, Chemo-, and Enantioselective Ni-Catalyzed Hydrocyanation of 1,3-Dienes
  作者：Rongrong Yu、Yidan Xing、Xianjie Fang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04133

  日期：2021.2.5

  A regio-, chemo-, and enantioselective nickel-catalyzed hydrocyanation of 1,3-dienes is reported. The key to the success of this asymmetric transformation is the use of a specific multichiral diphosphite ligand. In addition to aryl-substituted 1,3-dienes, highly challenging aliphatic 1,3-diene substrates can also be preferentially converted to the corresponding 1,2-adducts in decent yields with the

  据报道1，3-二烯的区域，化学和对映选择性镍催化的氢氰化作用。这种不对称转化成功的关键是使用特定的多手性二亚磷酸酯配体。除了芳基取代的1，3-二烯以外，高挑战性的脂肪族1，3-二烯底物还可以优先地转化为具有迄今为止最高对映选择性的得体的产率的相应1，2-加合物。
• 17-glycolyl-estradiols
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：US02666769A1

  公开（公告）日：1954-01-19