1,5-dimethyl-3-(2'-hydroxyphenyl)-6-thioxo-1,2,4,5-tetrazane | 1188549-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-3-(2'-hydroxyphenyl)-6-thioxo-1,2,4,5-tetrazane
• 英文别名: 6-(2-Hydroxyphenyl)-2,4-dimethyl-1,2,4,5-tetrazinane-3-thione；6-(2-hydroxyphenyl)-2,4-dimethyl-1,2,4,5-tetrazinane-3-thione
• CAS: 1188549-27-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄OS
• 分子量: 238.313
• InChiKey: WNJVZRLDERBEIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 bis(1-methylhydrazide)thiocarbonic acid 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到1,5-dimethyl-3-(2'-hydroxyphenyl)-6-thioxo-1,2,4,5-tetrazane
  参考文献：
  名称：

  构型和晶体堆积对硫代-氧代和氧代-四氮烷衍生物取代的敏感性†

  摘要：

  报道了一系列六种硫代-四氮烷衍生物的合成。还描述并比较了其中五种新产品的晶体结构和相应的含两种新晶体结构的含氧化合物（4,6-二甲基嘧啶衍生物除外）。结构数据表明取代基对于分子内排列的重要性，而杂原子（S，O）在此阶段不起作用：2-吡啶基，4,6-二甲基嘧啶基和8-喹啉基占据伪赤道基与分子内氢键的存在有关的位置，其中取代基充当受体。2-羟基苯基部分占据与分子内氢键的存在有关的伪轴向位置，其中取代基充当供体。在不存在分子内氢键（2-咪唑基衍生物）的唯一示例中，通过超共轭效应确定对伪轴向构象的偏好。与分子内排列相反，晶体堆积强烈地取决于杂原子的选择。它显示出与C的可变参与有关的显着差异S和C O充当氢键受体，并在分子之间出现π堆积。因此似乎硫代四氮杂苯的硫原子总是参与氢键结合，而氧代四氮杂类似物的氧原子却并非如此。这与在尿素/剑桥结构数据库的晶体结构的统计处理硫脲系列和结果对比可能与由位于C的

  DOI：

  10.1039/b902225b

文献信息

• Conformation and crystal packing sensitivity to substitution of thioxo- and oxo-tetrazane derivatives
  作者：Olivier Oms、Lucie Norel、Lise-Marie Chamoreau、Hélène Rousselière、Cyrille Train

  DOI：10.1039/b902225b

  日期：——

  occupy a pseudo-equatorial position related to the existence of an intramolecular hydrogen bond where the substituent acts as an acceptor. 2-Hydroxyphenyl moieties occupy a pseudo-axial position related to the existence of an intramolecular hydrogen bond where the substituent acts as a donor. In the sole example where an intramolecular hydrogen bond is not present (2-imidazolyl derivatives), the preference

  报道了一系列六种硫代-四氮烷衍生物的合成。还描述并比较了其中五种新产品的晶体结构和相应的含两种新晶体结构的含氧化合物（4,6-二甲基嘧啶衍生物除外）。结构数据表明取代基对于分子内排列的重要性，而杂原子（S，O）在此阶段不起作用：2-吡啶基，4,6-二甲基嘧啶基和8-喹啉基占据伪赤道基与分子内氢键的存在有关的位置，其中取代基充当受体。2-羟基苯基部分占据与分子内氢键的存在有关的伪轴向位置，其中取代基充当供体。在不存在分子内氢键（2-咪唑基衍生物）的唯一示例中，通过超共轭效应确定对伪轴向构象的偏好。与分子内排列相反，晶体堆积强烈地取决于杂原子的选择。它显示出与C的可变参与有关的显着差异S和C O充当氢键受体，并在分子之间出现π堆积。因此似乎硫代四氮杂苯的硫原子总是参与氢键结合，而氧代四氮杂类似物的氧原子却并非如此。这与在尿素/剑桥结构数据库的晶体结构的统计处理硫脲系列和结果对比可能与由位于C的