4-(7-chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-yl)butyric acid | 283611-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(7-chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-yl)butyric acid
• 英文别名: 4-(7-Chloro-1-methyl-4-oxopyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-yl)butanoic acid
• CAS: 283611-83-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O₃
• 分子量: 332.746
• InChiKey: AJOCZISWORELEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 4-(7-chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-yl)butyric acid 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到ethyl 4-(7-chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-yl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物2.新型3-取代的1-烷基-4-氧代-1,4-二氢哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉的简便合成

  摘要：

  2-（1-烷基肼基）-6-氯喹喔啉4-氧化物1a，b与丙酮二羧酸二乙酯或1,3-环己二酮的反应得到乙基1-烷基-7-氯-3-乙氧基羰基亚甲基-1,5-二氢哒嗪[3,4- b ]喹喔啉-3-羧酸酯5a，b或6-烷基-10-氯-1-氧代1,2,3,4,6,12-六氢喹喔啉[2,3- c ] cinnolines分别如图7a，b所示。用亚硝酸氧化化合物5a，b，得到乙基1-烷基-7-氯-3-乙氧基羰基亚甲基-4-羟基-1,4-二氢吡啶并-[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯9a，b，其与碱的反应提供了乙基2-（1-烷基-7-氯-4-氧代-1,4-二氢吡啶并嗪[3,4- b[喹喔啉-3-基]乙酸盐分别为6a，b。另一方面，用N-溴代琥珀酰亚胺/水氧化化合物7a，b提供了4-（1-烷基-7-氯-4-氧代-1，4-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-3- y）丁酸分别为8a，b。化合物8a与羟胺反应，

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370538
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(1-methylhydrazino)quinoxaline-4-oxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(7-chloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物2.新型3-取代的1-烷基-4-氧代-1,4-二氢哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉的简便合成

  摘要：

  2-（1-烷基肼基）-6-氯喹喔啉4-氧化物1a，b与丙酮二羧酸二乙酯或1,3-环己二酮的反应得到乙基1-烷基-7-氯-3-乙氧基羰基亚甲基-1,5-二氢哒嗪[3,4- b ]喹喔啉-3-羧酸酯5a，b或6-烷基-10-氯-1-氧代1,2,3,4,6,12-六氢喹喔啉[2,3- c ] cinnolines分别如图7a，b所示。用亚硝酸氧化化合物5a，b，得到乙基1-烷基-7-氯-3-乙氧基羰基亚甲基-4-羟基-1,4-二氢吡啶并-[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯9a，b，其与碱的反应提供了乙基2-（1-烷基-7-氯-4-氧代-1,4-二氢吡啶并嗪[3,4- b[喹喔啉-3-基]乙酸盐分别为6a，b。另一方面，用N-溴代琥珀酰亚胺/水氧化化合物7a，b提供了4-（1-烷基-7-氯-4-氧代-1，4-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-3- y）丁酸分别为8a，b。化合物8a与羟胺反应，

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370538

文献信息

• Quinolone analogues 2. A facile synthesis of novel 3-substituted 1-alkyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazino[3,4-<i>b</i>]quinoxalines
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Kazunori Sakurai、Shinnosuke Kajiwara、Kazuho Harada、Yoshihisa Okamoto、Ho Sik Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570370538

  日期：2000.9

  4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-yl)acetates 6a,b, respectively. On the other hand, oxidation of compounds 7a,b with N-bromosuccinimide/water furnished the 4-(1-alkyl-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-yl)butyric acids 8a,b, respectively. The reaction of compound 8a with hydroxylamine gave 4-(7-chloro-4-hydroxyimino-1-methyl-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxalin-3-yl)-butyric

  2-（1-烷基肼基）-6-氯喹喔啉4-氧化物1a，b与丙酮二羧酸二乙酯或1,3-环己二酮的反应得到乙基1-烷基-7-氯-3-乙氧基羰基亚甲基-1,5-二氢哒嗪[3,4- b ]喹喔啉-3-羧酸酯5a，b或6-烷基-10-氯-1-氧代1,2,3,4,6,12-六氢喹喔啉[2,3- c ] cinnolines分别如图7a，b所示。用亚硝酸氧化化合物5a，b，得到乙基1-烷基-7-氯-3-乙氧基羰基亚甲基-4-羟基-1,4-二氢吡啶并-[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯9a，b，其与碱的反应提供了乙基2-（1-烷基-7-氯-4-氧代-1,4-二氢吡啶并嗪[3,4- b[喹喔啉-3-基]乙酸盐分别为6a，b。另一方面，用N-溴代琥珀酰亚胺/水氧化化合物7a，b提供了4-（1-烷基-7-氯-4-氧代-1，4-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-3- y）丁酸分别为8a，b。化合物8a与羟胺反应，