3-Bromo-11-chloro-5,6,7,13-tetrahydro-5,14-methano-7-methyl-16-oxo-1,5,6-benzoxadiazonino<3,4-b>quinoxaline | 133345-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Bromo-11-chloro-5,6,7,13-tetrahydro-5,14-methano-7-methyl-16-oxo-1,5,6-benzoxadiazonino<3,4-b>quinoxaline
• 英文别名: 17-bromo-6-chloro-12-methyl-21-oxa-3,10,12,13-tetrazapentacyclo[12.7.1.02,11.04,9.015,20]docosa-1,4(9),5,7,10,15(20),16,18-octaen-22-one
• CAS: 133345-40-1
• 化学式: C₁₈H₁₂BrClN₄O₂
• 分子量: 431.676
• InChiKey: QXIHIQLFCIBOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-11-chloro-5,6,7,13-tetrahydro-5,14-methano-7-methyl-16-oxo-1,5,6-benzoxadiazonino<3,4-b>quinoxaline 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到3-Bromo-11-chloro-7,13-dihydro-5,14-methano-7-methyl-16-oxo-1,5,6-benzoxadiazonino<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Kim, Ho Sik; Katoh, Ritsuko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 787 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(1-methylhydrazino)quinoxaline-4-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Bromo-11-chloro-5,6,7,13-tetrahydro-5,14-methano-7-methyl-16-oxo-1,5,6-benzoxadiazonino<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Kim, Ho Sik; Katoh, Ritsuko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2209 - 2212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Kim, Ho Sik; Katoh, Ritsuko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2209 - 2212
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Kim, Ho Sik、Katoh, Ritsuko、Kawano, Tae、Takada, Atsushi、Okamoto, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——
• Kurasawa, Yoshihisa; Kim, Ho Sik; Katoh, Ritsuko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 787 - 792
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Kim, Ho Sik、Katoh, Ritsuko、Kawano, Tae、Takada, Atsushi、Okamoto, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——