2-Adamantylhydrazine | 72614-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Adamantylhydrazine
• CAS: 72614-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• 分子量: 166.266
• InChiKey: HFBJBTWUFCWYIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Adamantylhydrazine 生成 金刚烷
  参考文献：
  名称：

  ZINNER, G.;BLASS, H.;KILWING, W.;GEISTER, B., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 12, 1024-1028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Adamantyliden-hydrazincarbonsaeure(tert-butyl)ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 2-Adamantylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  关于2-金刚烷肼及其部分前体和衍生物

  摘要：

  描述了通过 sydnone 从 2-金刚烷基胺合成 2-金刚烷基肼和通过金刚烷基肼羧酸酯从金刚烷酮合成 2-金刚烷基肼，以及一些与异硫氰酸苯酯的反应，包括衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171208

文献信息

• Methyladamantyl hydrazines, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Limited

  公开号：EP0002065A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  The invention provides novel 1- or 2-adamantylmethyl hydrazines of the general formulaA In this formula Ad is 1- or 2-adamantyl, R1 and R2 are the same or different and are each hydrogen or a lower unsubstituted or substituted alkyl group of 1-4 carbon atoms; R, and R4 are the same or different and are each hydrogen, an unsubstituted or substituted radical being a lower alkyl group of 1-4 carbon atoms, a lower alkanoic acid radical of 2-4 carbon atoms or a lower alkyl ester thereof, adamantyl, aryl, aralkyl in which the alkyl moiety has 1-4 carbon atoms or an unsubstituted or substituted heterocyclic radical of aromatic character; or R3 and R4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic radical of non-aromatic character. The invention further provides pharmaceutically acceptable acid addition salts of the above compounds. Several methods of preparation of the new compounds are described. The novel compounds according to the invention possess valuable antifungal (human and plant), antiviral, antiprotozoal and antimicrobial properties.

  本发明提供了一般式A的新型1-或2-金刚烷基甲基肼化合物。在该式中，Ad为1-或2-金刚烷基，R1和R2相同或不同，均为氢原子或1-4个碳原子的低级未取代或取代烷基基团；R3和R4相同或不同，均为氢原子、未取代或取代的低级烷基基团、2-4个碳原子的低级烷基酸基团或其低级烷基酯、金刚烷基、芳基、芳基烷基（其中烷基部分有1-4个碳原子）或芳香性质的未取代或取代的杂环基团；或R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成非芳香性质的环状基团。本发明还提供了上述化合物的药学上可接受的酸加成盐。描述了几种制备新化合物的方法。根据本发明，新型化合物具有有价值的抗真菌（人类和植物）、抗病毒、抗原虫和抗微生物性质。
• 2-Adamantyl hydrazines and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Limited

  公开号：EP0002066A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  The invention provides novel 2-adamantyl hydrazine derivatives of the general formula A In this formula R, is hydrogen or a lower alkyl group of 1-4 carbon atoms; R2 and R3 are the same or different and are each hydrogen, an unsubstituted or substituted radical being a lower alkyl of 1-4 carbon atoms, a lower alkanoic acid radical of 2-4 carbon atoms or a lower alkyl ester thereof, adamantyl, aryl, aralkyl, in which the alkyl moiety has from 1-4 carbon atoms or an unsubstituted or substituted heterocyclic radical of aromatic character; or R2 and R3 together with the nitrogen atom to which they are attached form an unsubstituted or substituted non-aromatic cyclic radical. The invention further provides pharmaceutically acceptable acid addition salts of the above compounds. Several methods of preparation of the new compounds are described. The novel compounds according to the invention possess valuable antifungal (human and plant), antiviral, antiprotozoal and antimicrobial properties.

  本发明提供了通式 A 的新型 2-金刚烷基肼衍生物 在该式中，R为氢或1-4个碳原子的低级烷基；R2和R3相同或不同，各自为氢、未取代或取代的1-4个碳原子的低级烷基、2-4个碳原子的低级烷酸基或其低级烷基酯、金刚烷基、芳基、芳烷基（其中烷基具有1-4个碳原子）或未取代或取代的芳香杂环基；或 R2 和 R3 与它们所连接的氮原子一起形成未取代或取代的非芳香环基。 本发明进一步提供了上述化合物的药学上可接受的酸加成盐。 本发明描述了几种新化合物的制备方法。 本发明的新型化合物具有宝贵的抗真菌（人类和植物）、抗病毒、抗原虫和抗微生物特性。
• Biologisch aktive Heptapeptide, Mittel, die diese enthalten und Anwendungsverfahren
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0134986A2

  公开（公告）日：1985-03-27

  Es werden biologisch aktive Heptapeptide der folgenden Formel beschrieben: X-Val-Pro-Pro-Leu-Gly-Trp-A-Y, worin X ein Wasserstoffatom oder eine terminale N-Schutzgruppe bedeutet, A einen neutralen L-a-Aminosäurerest darstellt und Y eine der Gruppen OH, NH2 oder eine Gruppe der Formel OR, NHR, NR2 oder NHNHR' darstellt, worin R eine C1-C11-Alkylgruppe, die gegebenenfalls substituiert ist, eine C7-C14-Aralkylgruppe oder eine Phenylgruppe bedeutet und R' Wasserstoff, eine beliebige Gruppe, wie sie für R angegeben sind, oder eine Schutzgruppe darstellt, sowie pharmazeutisch und tierarzneilich annehmbare Salze dieser Peptide. Im weiteren werden pharmazeutische und tierarzneiliche Zubereitungen offenbart, welche die erfindungsgemäßen Peptide oder deren Salze enthalten. Die Peptide zeichnen sich durch ihre Aktivität auf das zentrale Nervensystem aus und wirken als Wachstumspromotoren.

  描述了具有生物活性的下式七肽： X-Val-Pro-Pro-Leu-Gly-Trp-A-Y、 其中 X 代表氢原子或末端 N-保护基团，A 代表中性 L-a 氨基酸残基，Y 代表 OH、NH2 或式 OR、NHR、NR2 或 NHNHR' 的基团之一，其中 R 代表任选被取代的 C1-C11 烷基、C7-C14 芳烷基或苯基、其中 R 代表任选被取代的 C1-C11 烷基、C7-C14 芳烷基或苯基，R'代表氢、R 所表示的任何基团或保护基团，以及这些肽的药用和兽用可接受的盐。 含有本发明多肽或其盐的药用和兽用制剂已进一步公开。 这些肽的特点是对中枢神经系统具有活性，并可作为生长促进剂。
• PHTHALAZINONES
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0971901A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• US4202892A
  申请人：——

  公开号：US4202892A

  公开（公告）日：1980-05-13