7,7-dimethyl-10-(thiophen-2-yl)-6,7,8,10-tetrahydro-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 7,7-dimethyl-10-(thiophen-2-yl)-6,7,8,10-tetrahydro-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione
• 英文别名: 7,7-dimethyl-10-thiophen-2-yl-5,6,8,10-tetrahydroindeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂S
• 分子量: 361.464
• InChiKey: YJUXGAAKPFXDIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 1,3-茚满二酮 、 3-氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以13%的产率得到7,7-dimethyl-10-(thiophen-2-yl)-6,7,8,10-tetrahydro-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione
  参考文献：
  名称：

  肿瘤抑制因子的小分子抑制剂

  摘要：

  高通量筛选酶抑制剂：通过高通量筛选和有机合成，已经发现并开发了抑制人肿瘤抑制物Fhit将三磷酸腺苷三磷酸（Ap 3 A）酶水解为AMP和ADP的小分子抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700226

文献信息

• Small-Molecule Inhibitors of the Tumor Suppressor Fhit
  作者：Sandra Lange、Stephan M. Hacker、Philipp Schmid、Martin Scheffner、Andreas Marx

  DOI：10.1002/cbic.201700226

  日期：2017.9.5

  High‐throughput screening for enzyme inhibitors: Small‐molecule inhibitors that suppress enzymatic hydrolysis of diadenosine triphosphate (Ap3A) into AMP and ADP by the human tumor suppressor Fhit have been identified and developed by high‐throughput screening and organic synthesis.

  高通量筛选酶抑制剂：通过高通量筛选和有机合成，已经发现并开发了抑制人肿瘤抑制物Fhit将三磷酸腺苷三磷酸（Ap 3 A）酶水解为AMP和ADP的小分子抑制剂。