N-Acetoxy-1,4-epoxycyclohex-5-en-2,3-dicarboximid | 32463-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Acetoxy-1,4-epoxycyclohex-5-en-2,3-dicarboximid
• 英文别名: 2-acetoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epioxido-isoindole-1,3-dione；(1,3-Dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl) acetate
• CAS: 32463-66-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: WIKGMPUCEMXLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PENTA-PENDANT ENANTIOMER-PURE CHELATORS AND PROCESS FOR THERAPEUTICALLY ACTIVE BIOCONJUGATES PREPARATION BY A COVALENT BINDING THEREOF
  申请人：Benes Ivan

  公开号：US20090162290A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides a method for synthesis and binding methods of pentapendant enantiomer-pure chelators of formula (VII) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are groups forming an adequate enantiomer of the chelator; and X 1 -X 5 , Y 1 -Y 5 , Z 1 -Z 5 each individually forming pendant chelating groups.

  本发明提供了一种合成和结合方法，用于合成公式（VII）的五端基手性纯螯合剂，其中R1、R2、R3、R4是形成足够手性的螯合剂的基团；X1-X5、Y1-Y5、Z1-Z5各自形成悬垂螯合基团。
• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PENTAPENDANT ENANTIOMER-PURE CHELATORS AND PROCESS FOR THERAPEUTICALLY ACTIVE BIO-CONJUGATES PREPARATION BY A COVALENT BINDING OF THEREOF<br/>[FR] METHODE DE SYNTHESE DE CHELATEURS PENTAPENDANTS SOUS FORME D'ENANTIOMERES PURS ET PROCEDE DE FABRICATION DE BIO-CONJUGUES ACTIFS THERAPEUTIQUEMENT PAR LIAISON COVALENTE DE CES CHELATEURS
  申请人：THERAPHARM GMBH

  公开号：WO2007028639A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The present invention provides a method for synthesis and binding methods of pentapendant enantiomer-pure chelators of formula (VII) wherein R₁, R₂, R₃, R₄ are groups forming an adequate enantiomer of the chelator; and X₁-X₅, Y₁-Y₅, Z₁-Z₅ each individually forming pendant chelating groups.
  [FR] La présente invention concerne une méthode de synthèse et des méthodes de liaison de chélateurs pentapendants sous forme d'énantionères purs de formule (VII), dans laquelle R₁, R₂, R₃, R₄sont des groupes formant un énantiomère adéquat du chélateur ; et X₁-X₅, Y₁-Y₅, Z₁-Z₅ forment chacun individuellement des groupes chélateurs pendants.