N'-(2-氯乙基)-N-环己基-N-亚硝基脲 | 54749-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: N'-(2-氯乙基)-N-环己基-N-亚硝基脲
• 英文名称: (chloro-2 ethyl)-1 cyclohexyl-3 nitroso-3 uree
• 英文别名: 3-cyclohexyl-1-chloroethylnitrosourea；3-(2-Chlorethyl)-1-cyclohexyl-1-nitrosourea；Urea, 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-3-nitroso-；3-(2-chloroethyl)-1-cyclohexyl-1-nitrosourea
• CAS: 54749-91-6
• 化学式: C₉H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 233.698
• InChiKey: IGMMTYZWNUSEEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73℃ (decomposition)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 在 亚硝酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N'-(2-氯乙基)-N-环己基-N-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  Oiry; Martinez; Imbach, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 539 - 543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combination therapy with inhibitors of inducible nitric oxide synthase and alkylating agents
  申请人：Hsu Y. Chung

  公开号：US20050203082A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  A combination therapy comprising administration of a carbamoylating chemotherapeutic agent in conjunction with administration of a selective iNOS inhibitor compound is disclosed. Optionally, resection and radiation therapy are provided with the therapeutic combination. A medicament comprising a carbamoylating chemotherapeutic agent and a selective iNOS inhibitor compound together with a pharmaceutically acceptable carrier is further disclosed. A kit comprising a carbamoylating chemotherapeutic agent and a selective iNOS inhibitor compound is further disclosed.

  本发明揭示了一种联合治疗方案，包括给予一种氨基甲酰化化学治疗药物，同时给予一种选择性iNOS抑制剂化合物。可选地，该治疗组合还提供切除和放射治疗。此外，本发明还揭示了一种药物，包括一种氨基甲酰化化学治疗药物和一种选择性iNOS抑制剂化合物，以及一种药学上可接受的载体。本发明还揭示了一种套装，包括一种氨基甲酰化化学治疗药物和一种选择性iNOS抑制剂化合物。
• Occidiofungin formations and uses thereof
  申请人：MISSISSIPPI STATE UNIVERSITY

  公开号：US10265374B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Disclosed are occidiofungin formulations and uses thereof for the treatment of proliferative disorders, such as cancer. Methods of producing the disclosed occidiofungin formulations are also provided. Further, methods of treating a subject with the formulations are provided. In some embodiments, the formulations include occidiofungin and one or more cyclodextrins. The formulations may optionally further comprise an additional chemotherapeutic agent for treating the proliferative disease, lipid vesicles, and/or aqueous solvents (including pharmaceutically acceptable buffers and/or exceipients).

  公开了枕真菌素制剂及其用于治疗增殖性疾病（如癌症）的用途。还提供了生产所公开的隐翅虫素制剂的方法。此外，还提供了用制剂治疗受试者的方法。在某些实施方案中，制剂包括西地芬净和一种或多种环糊精。制剂可任选地进一步包括用于治疗增殖性疾病的附加化疗剂、脂质囊泡和/或水溶剂（包括药学上可接受的缓冲剂和/或外加剂）。
• OIRY, J.;MARTINEZ, J.;IMBACH, J. -L.;WINTERNITZ, F., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 6, 539-543
  作者：OIRY, J.、MARTINEZ, J.、IMBACH, J. -L.、WINTERNITZ, F.

  DOI：——

  日期：——
• IMBACH, J. L.;MARTINEZ, J.;OIRY, J.;BOURUT, CH.;CHENU, E.;MARAL, R.;MATHE+, NITROSOUREAS CANCER TREAT. PROC. INT. SYMP., MONTPELLIER, 26-27 JAN., 198+
  作者：IMBACH, J. L.、MARTINEZ, J.、OIRY, J.、BOURUT, CH.、CHENU, E.、MARAL, R.、MATHE+

  DOI：——

  日期：——
• LIPOSOME COMPOSITION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0525188B1

  公开（公告）日：1995-03-01