N-(pyridin-2-yl)-2-sulfanylacetamide | 66278-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(pyridin-2-yl)-2-sulfanylacetamide
• 英文别名: N-pyridin-2-yl-2-sulfanylacetamide
• CAS: 66278-86-2
• 化学式: C₇H₈N₂OS
• mdl: MFCD16170521
• 分子量: 168.22
• InChiKey: BTRDLRKEWMLYGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 巯基乙酸 以 甲苯 为溶剂， 以74 %的产率得到N-(pyridin-2-yl)-2-sulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  探索 2-巯基-N-芳基乙酰胺类似物作为有前景的抗黑色素生成剂：体外和体内评估

  摘要：

  基于2-巯基乙酰胺部分螯合酪氨酸酶的铜离子的假设，设计并合成了2-巯基-N-芳基乙酰胺(2-MAA)类似物作为潜在的酪氨酸酶抑制剂。四种 2-MAA 类似物对蘑菇酪氨酸酶的 IC 50值较低，范围为 0.95 至 2.0 μM，比曲酸低 12-26 倍（IC 50值 = 24.3 μM）。然而，根据进行的铜离子螯合实验，2-MAA类似物不参与与铜离子的螯合。为了确定 2-MAA 类似物的抑制模式，进行了动力学研究，并且结果得到了对接结果的支持。此外，对接模拟结果表明，2-MAA类似物由于酰胺NH基团的氢键和芳环的疏水相互作用而不是与铜离子的螯合而强烈抑制酪氨酸酶活性。在使用 B16F10 细胞的实验中，2-MAA 类似物被证明可以通过抑制细胞酪氨酸酶活性来抑制黑色素的产生。 Western blotting显示，类似物7除了直接抑制酪氨酸酶活性外，还通过抑制小眼相关转录因子（MITF）和酪氨酸酶的表达而具有抗黑色素生成作用。

  DOI：

  10.1039/d4ob01225a

文献信息

• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087750A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Ion channel modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070203194A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  本发明涉及化合物，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗离子通道功能的治疗调节，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由某些钙通道亚型靶点介导的疾病。
• [EN] PROBE FOR A BIOLOGICAL SPECIMEN AND LABELLING METHOD AND SCREENING METHOD USING THE PROBE<br/>[FR] SONDE POUR ÉCHANTILLON BIOLOGIQUE, PROCÉDÉ DE MARQUAGE ET PROCÉDÉ DE CRIBLAGE UTILISANT LA SONDE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2010074326A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Provided is a novel probe for a biological specimen for labelling by itself and clearly visualizing one of a specific cell and a specific cell organ in a living body, the probe having excellent spectral characteristics and exhibiting excellent storage stability. The probe for a biological specimen contains, as an active agent, at least one kind of compound represented by a general formula (I).