2-amino-3-cyano-4-benzylamino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline | 835879-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-4-benzylamino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline
• 英文别名: 2-Amino-3-cyano-4-benzylamino-6-(4-methylpiperazino)quinoline；2-amino-4-(benzylamino)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 835879-10-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆
• 分子量: 372.473
• InChiKey: LASNAIWWYDTQAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-4-benzylamino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-benzylamino-4-cyano-s-triazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/149168

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-4-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline 、 苄胺 在 水 、 title compound 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-3-cyano-4-benzylamino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinoline derivatives and their use as adenosine A3 ligands

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的腺苷A3受体配体，其中最好是拮抗剂，包括其盐、溶剂合物或异构体（互变异构体、去构异构体和光学活性异构体），以及含有该配体的制药组合物，该配体的使用，其制备以及通式(II"）、(III"）、(IV"）、(V"）、(VI"）、(VII"）、(VIII"）和(XIII"）的配体的中间体以及它们的制备。

  公开号：

  US20060211689A1

文献信息

• [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE A3 LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOQUINOLINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS D'ADENOSINE A3
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005009969A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds of the general formula (I), and their salts, solvates, isomers (tautomers, desmotrops, optically active isomers) as well as the salts and solvates; are strong adenosine A3 receptor ligands preferably antagonists.

  通式（I）的化合物及其盐、溶剂合物、同分异构体（互变异构体、去旋异构体、光学活性异构体）以及盐和溶剂合物；是强效的腺苷A3受体配体，最好是拮抗剂。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：SUSAN Edit

  公开号：US20100216786A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to the adenosine A 3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to the antagonists, to their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the pharmaceutical compositions containing the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the use of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, as well as to the new intermediates of the general formula (II), (VI), (XI), (XII) and (XV), and to the preparation thereof.

  本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体，其中对其拮抗剂较为有利，以及它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体，含有通式（I）化合物、它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的制药组合物，以及使用通式（I）化合物、它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的用途，制备通式（I）化合物、它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的方法，以及通式（II）、（VI）、（XI）、（XII）和（XV）的新中间体及其制备方法。
• AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE A3 LIGANDS
  申请人：ARANYI Peter

  公开号：US20110112092A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to an adenosine A 3 receptor ligand of the general formula (I).

  本发明涉及一种通式(I)的腺苷A3受体配体。
• TRIAZOLO [1, 5-A]QUINOLINES AS ADENOSINE A3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2167470A1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US7547696B2
  申请人：——

  公开号：US7547696B2

  公开（公告）日：2009-06-16