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(1R,5S)-2,7,7-trimethyl-2-azabicyclo[3.1.1]heptane | 1265461-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,5S)-2,7,7-trimethyl-2-azabicyclo[3.1.1]heptane
英文别名
2-azapinane;(1R,5S)-2,6,6-trimethyl-2-azabicyclo[3.1.1]heptane
(1R,5S)-2,7,7-trimethyl-2-azabicyclo[3.1.1]heptane化学式
CAS
1265461-70-8
化学式
C9H17N
mdl
——
分子量
139.241
InChiKey
LGLWIBWJHNSTKF-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,5S)-2,7,7-trimethyl-2-azabicyclo[3.1.1]heptane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以78%的产率得到(1R,5S)-2,7,7-trimethyl-2-azabicyclo[3.1.1]heptane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2-氮杂蒎烷:蒎烯生物合成中对映异构体Pinyl碳阳离子中间体的Aza类似物
    摘要:
    对映体 2-氮杂蒎烷是蒎烯生物合成中蒎基碳阳离子中间体的氮杂类似物,由 (-)- 和 (+)-顺式松香酸合成。5 步序列中的各个反应是松糖酸肟的贝克曼重排、环化为N-乙酰内酰胺、水解为 NH-内酰胺、N-甲基化和 LiAlH 4还原。通过 NOE 测量和 X 射线衍射分析建立了盐中N-甲基基团相对于 gem-二甲基桥的反立体化学。
    DOI:
    10.1021/ol1027893
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-α-蒎烯aluminum oxidepotassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate溶剂黄146hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 (1R,5S)-2,7,7-trimethyl-2-azabicyclo[3.1.1]heptane
    参考文献:
    名称:
    2-氮杂蒎烷:蒎烯生物合成中对映异构体Pinyl碳阳离子中间体的Aza类似物
    摘要:
    对映体 2-氮杂蒎烷是蒎烯生物合成中蒎基碳阳离子中间体的氮杂类似物,由 (-)- 和 (+)-顺式松香酸合成。5 步序列中的各个反应是松糖酸肟的贝克曼重排、环化为N-乙酰内酰胺、水解为 NH-内酰胺、N-甲基化和 LiAlH 4还原。通过 NOE 测量和 X 射线衍射分析建立了盐中N-甲基基团相对于 gem-二甲基桥的反立体化学。
    DOI:
    10.1021/ol1027893
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文献信息

  • 2-Azapinanes: Aza Analogues of the Enantiomeric Pinyl Carbocation Intermediates in Pinene Biosynthesis
    作者:Juan A. Faraldos、Benson M. Kariuki、Robert M. Coates
    DOI:10.1021/ol1027893
    日期:2011.3.4
    of the pinyl carbocation intermediates in pinene biosynthesis, were synthesized from (−)- and (+)-cis-pinonic acids. The individual reactions in the 5-step sequence were Beckmann rearrangement of the pinonic acid oximes, cyclization to the N-acetyl lactams, hydrolysis to the NH-lactams, N-methylations, and LiAlH4 reductions. The anti stereochemistry of the N-methyl groups in the salts with respect
    对映体 2-氮杂蒎烷是蒎烯生物合成中蒎基碳阳离子中间体的氮杂类似物,由 (-)- 和 (+)-顺式松香酸合成。5 步序列中的各个反应是松糖酸肟的贝克曼重排、环化为N-乙酰内酰胺、水解为 NH-内酰胺、N-甲基化和 LiAlH 4还原。通过 NOE 测量和 X 射线衍射分析建立了盐中N-甲基基团相对于 gem-二甲基桥的反立体化学。
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