3-(Propan-2-ylsulfamoylamino)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid | 123420-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(Propan-2-ylsulfamoylamino)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 123420-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 314.386
• InChiKey: MKFFEXLXNZCVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Propan-2-ylsulfamoylamino)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到3-Isopropyl-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ⁶-benzo[4,5]thieno[3,2-c][1,2,6]thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Oxo-3,4-dihydro-1H-thieno[3,4-c]- and thieno [3,2-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxides

  摘要：

  4-氧代-3,4-二氢-1H-噻吩并[3,4-c][1,2,6]噻二嗪 2,2-二氧化物（3）是通过两步法合成的，包括 3-氨基-4-甲氧羰基噻吩（1）的磺酰化和随后的闭环。对这一过程进行了修改，分离出中间体噻吩甲酸衍生物 4 和 9，分别用于制备新的 4-氧代-3,4-二氢-1H-噻吩并[3,4-c]-和噻吩并[3,2-c][1,2,6]噻二嗪 2,2- 二氧化物 6 和 10。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27222
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(Propan-2-ylsulfamoylamino)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Oxo-3,4-dihydro-1H-thieno[3,4-c]- and thieno [3,2-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxides

  摘要：

  4-氧代-3,4-二氢-1H-噻吩并[3,4-c][1,2,6]噻二嗪 2,2-二氧化物（3）是通过两步法合成的，包括 3-氨基-4-甲氧羰基噻吩（1）的磺酰化和随后的闭环。对这一过程进行了修改，分离出中间体噻吩甲酸衍生物 4 和 9，分别用于制备新的 4-氧代-3,4-二氢-1H-噻吩并[3,4-c]-和噻吩并[3,2-c][1,2,6]噻二嗪 2,2- 二氧化物 6 和 10。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27222

文献信息

• GOYA, PILAR;LISSAVETZKY, JAIME;ROZAS, ISABEL, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 280-282
  作者：GOYA, PILAR、LISSAVETZKY, JAIME、ROZAS, ISABEL

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-Oxo-3,4-dihydro-1<i>H</i>-thieno[3,4-<i>c</i>]- and thieno [3,2-<i>c</i>][1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxides
  作者：Pilar Goya、Jaime Lissavetzky、Isabel Rozas

  DOI：10.1055/s-1989-27222

  日期：——

  4-Oxo-3,4-dihydro-1H-thieno[3,4-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide (3) has been synthesized in a two-step approach involving sulfamoylation of 3-amino-4-methoxycarbonylthiophene (1) and subsequent ring closure. A modification of this procedure, which involves isolation of the intermediate thiophenecarboxylic acid derivatives 4 and 9 has been used to prepare new 4-oxo-3,4-dihydro-1H-thieno[3,4-c]- and thieno[3,2-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxides 6 and 10 respectively.

  4-氧代-3,4-二氢-1H-噻吩并[3,4-c][1,2,6]噻二嗪 2,2-二氧化物（3）是通过两步法合成的，包括 3-氨基-4-甲氧羰基噻吩（1）的磺酰化和随后的闭环。对这一过程进行了修改，分离出中间体噻吩甲酸衍生物 4 和 9，分别用于制备新的 4-氧代-3,4-二氢-1H-噻吩并[3,4-c]-和噻吩并[3,2-c][1,2,6]噻二嗪 2,2- 二氧化物 6 和 10。