3,4-dihydro-3-phenyl-2H-benzothiazine 1,1-dioxide | 70869-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-phenyl-2H-benzothiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine 1,1-dioxide；3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine 1,1-dioxide；3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1λ6,4-benzothiazine 1,1-dioxide
• CAS: 70869-73-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: OPLYEXNMIQMPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 (chlorosulfinyloxy)-N,N-dimethylmethaniminium chloride 生成 3,4-dihydro-3-phenyl-2H-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  A New and Efficient Method for the Generation of Sulfene (Thioformaldehyde Dioxide)

  摘要：

  氯磺酰亚甲基（二甲基）氯化铵 (1) 是一种高反应性脱水剂，可有效生成 3, 4-二氢-3-苯基-2H-苯并噻嗪 1,1-二氧化物 4, 4, 5-二氢-4-( 4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基)-3H-1,2, 5-苯并氧氮杂 2,2-二氧化物 6 和 2-芳基-5-二甲基氨基-5, 6-二氢-2H-1,2 ,4-噻二嗪1,1-二氧化物8通过亚胺3、硝酮5和1,3-二氮杂丁二烯衍生物7的环加成反应直接从相应的磺酸原位生成亚磺酰。七元氮磺内酯结构分配得到光谱数据的支持。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25882

文献信息

• RAI M.; KUMAR S.; KRISHAN K.; SINGH A., CHEM. AND IND., 1979, NO 1, 26
  作者：RAI M.、 KUMAR S.、 KRISHAN K.、 SINGH A.

  DOI：——

  日期：——
• A New and Efficient Method for the Generation of Sulfene (Thioformaldehyde Dioxide)
  作者：Dipak Prajapati、Satyendra P. Singh、Asha R. Mahajan、Jagir S. Sandhu

  DOI：10.1055/s-1993-25882

  日期：——

  Chlorosulfonylmethylene(dimethyl)ammonium chloride (1) is a highly reactive dehydrating agent which provides an efficient entry to 3, 4-dihydro-3-phenyl-2H-benzothiazine 1,1-dioxides 4, 4, 5-dihydro-4-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-3H-1,2, 5-benzoxathiazepine 2,2-dioxides 6 and 2-aryl-5-dimethylamino-5, 6-dihydro-2H-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxides 8 via cycloaddition reactions of imines 3, nitrones 5 and 1,3-diazabutadiene derivatives 7 with in situ generated sulfene directly from the corresponding sulfonic acids. The seven-membered azasultone structural assignments are supported by spectroscopic data.

  氯磺酰亚甲基（二甲基）氯化铵 (1) 是一种高反应性脱水剂，可有效生成 3, 4-二氢-3-苯基-2H-苯并噻嗪 1,1-二氧化物 4, 4, 5-二氢-4-( 4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基)-3H-1,2, 5-苯并氧氮杂 2,2-二氧化物 6 和 2-芳基-5-二甲基氨基-5, 6-二氢-2H-1,2 ,4-噻二嗪1,1-二氧化物8通过亚胺3、硝酮5和1,3-二氮杂丁二烯衍生物7的环加成反应直接从相应的磺酸原位生成亚磺酰。七元氮磺内酯结构分配得到光谱数据的支持。